Acupuncture for Pain Relief During Induced Labour in Nulliparae: a Randomised Controlled Study
acupuncture
Manifestations Neurologiques+1
+ Douleur
+ Signes et symptômes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2005
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on first-time pregnant women who are having their labor induced due to a prolonged pregnancy or mild high blood pressure. The main goal is to explore the potential of acupuncture as a method for pain relief during this process. The study is important as it aims to find alternative ways to manage labor pain, which could potentially reduce the need for epidural analgesia, a common form of pain relief during childbirth that involves injecting medication into the lower back. The study involves four groups, each managed differently. One group receives manual acupuncture, another receives electro acupuncture, the third group receives sham acupuncture, and the last group receives no treatment. Manual and electro acupuncture involve the insertion of thin needles into specific points on the body, with electro acupuncture also using a mild electric current. Sham acupuncture mimics the process but without actual needle insertion. The study's primary outcome is to measure the rate of epidural analgesia administered during labor, which will help evaluate the effectiveness of acupuncture in managing labor pain.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.105 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * nulliparae * having labour induced for prolonged pregnancy or mild hypertension * no previous experience of acupuncture * give written informed consent Exclusion Criteria: * all who do not meet the inclusion criteria
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Dispositif fictifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site