Suspendu
The Effect of DHEA on Markers of Ovarian Reserve in Women With Diminished Ovarian Reserve
Ce qui est testé
dehydroepiandrosterone
Complément alimentaire
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
+ Infertilité
De 21 à 44 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 1 précoce
Interventionnel
Date de début : janvier 2010
Résumé
Sponsor principalVirginia Center for Reproductive Medicine
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Ovarian reserve markers, such as FSH, estradiol, AMH, ovarian volume and antral follicle counts will be monitored on DHEA supplementation in a prospective fashion.
Titre officielThe Effect of DHEA on Markers of Ovarian Reserve in Women With Diminished Ovarian Reserve
Sponsor principalVirginia Center for Reproductive Medicine
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 44 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfertilité
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
infertile women with diminished ovarian reserve
Un critère d'exclusion empêche la participation
women > 45
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
infertile women with low anti mullerian hormone levels
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Virginia Center for Reproductive Medicine
Reston, United StatesOuvrir Virginia Center for Reproductive Medicine dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude