Terminé

SYSUCC-001Phase III Study of Adjuvant Capecitabine Metronomic Chemotherapy in Triple-negative Operable Breast Cancer

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Ce qui est testé

Capecitabine

Médicament
Qui peut participer

Maladies du sein+4

+ Néoplasmes du sein

+ Néoplasmes par site

De 18 à 70 ans
+16 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : avril 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSun Yat-sen University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 avril 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive disease without tumor-specific treatment options. Patients with triple-negative disease had an increased likelihood of distant recurrence and death within 5 years of diagnosis. Median time to distant recurrence was significantly shorter. This study will evaluate the efficacy and safety of the addition of Capecitabine to standard adjuvant therapy in patients with triple negative breast cancer. Patients will be randomized to receive either standard chemotherapy (according to NCCN guideline), or standard chemotherapy followed by 1 year of metronomic Capecitabine (650mg/m2, twice every day). The anticipated time on study treatment is 12 months, and the target sample size is 432 individuals.Disease-free Survival (DFS) will be primary end point.

Titre officielPhase III Study of Adjuvant Capecitabine Metronomic Chemotherapy in Triple-negative Operable Breast Cancer
NCT01112826
Sponsor principalSun Yat-sen University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

443 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmes du seinNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes mammaires triple négatif

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients must be >=18 years of age;

The patients must be Operable primary invasive breast cancer;

Definitive loco-regional surgery must be completed;

Primary tumor centrally confirmed as triple negative;

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with bilateral breast cancer, inflammatory carcinomas;

Patients with positive supraclavicular or internal mammary lymph node;

Previous breast cancer history;

Any previous malignancy exceptions for carcinoma of the cervix, squamous carcinoma of the skin, or basal cell carcinoma of the skin;

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Capecitabine 650 mg/m2 bid

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Sun Yat-sen University, Cancer Center

Guangzhou, ChinaOuvrir Sun Yat-sen University, Cancer Center dans Google Maps
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