Terminé

Effect of Psychological Stress Intervention for Patients With Chronic Urticaria

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Ce qui est testé

Stress intervention

Comportemental
Qui peut participer

Urticaire chronique+9

+ Maladie chronique

+ Hypersensibilité

De 18 à 64 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Mississippi Medical Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this single-arm, interventional pilot study is to evaluate the effect of psychological stress intervention for patients with chronic urticaria, as many of these patients report heightened levels of stress before and/or after the onset of the urticaria. Participants will meet individually with a University of Mississippi Medical Center psychiatry resident for one hour once a week for six consecutive weeks to be educated on psychological stress intervention techniques. There is no control group for this pilot study. All participants will complete a packet of psychological and dermatological questionnaires before the first session with the psychiatry resident and one week after the final session. All participants will record daily 1) their urticaria symptoms and 2) the type and number of medications taken for his/her chronic hives. If psychological stress intervention proves to be effective, then this therapeutic modality would benefit patients with chronic urticaria, while avoiding addition and/or continuation of medications that may have significant adverse side effects.

Titre officielEffect of Psychological Stress Intervention for Patients With Chronic Urticaria
NCT01111136
Sponsor principalUniversity of Mississippi Medical Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Urticaire chroniqueMaladie chroniqueHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireProcessus pathologiquesMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesUrticaireMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la peau vasculairesAttributs de la maladie

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Males and females age 18-64 years old who have had hives for longer than 6 weeks.

Hives persist despite medical therapy.

Minimum Urticaria Activity Score of 2 (one point from each of the two categories: number of hives and severity of pruritus).

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Urticaria secondary to vasculitis.

Urticaria as part of an anaphylactic response.

Use of Omalizumab within 3 months preceding enrollment period.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Stress intervention.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Mississippi Medical Center

Jackson, United StatesOuvrir University of Mississippi Medical Center dans Google Maps
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