Endobronchial EZ Blocker Compared to Left Sided Double-lumen Tube for One-lung Ventilation
Placement of double lumen tube for one-lung ventilation
+ Placement of EZ- Blocker for one-lung ventilation
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Lung isolation is used to achieve one lung ventilation to facilitate thoracic surgery. Two methods are commonly used, a double lumen tube (DLT) or a bronchial blocker introduced through a single lumen tube. However, both techniques have advantages and disadvantages. Briefly, the DLT can be positioned faster and remains firmly in place, but is sometimes difficult or even impossible to introduce. The DLT is larger than a conventional single lumen tube and the incidence of postoperative hoarseness and airway injuries is higher. Compared to the DLT, bronchial blocking devices are more difficult to position and need more frequent intraoperative repositioning. These disadvantages of the existing devices for lung isolation prompted further development of the bronchial blocker concept. The design of a new Y shaped bronchial blocker, the EZ- Blocker® (AnaesthetIQ BV, Rotterdam, The Netherlands) (EZB), combines the advantages of both lung isolation techniques. The aim of the study is to compare in a randomised, prospective way the ease of placement, the incidence of malpositioning and the quality of lung deflation of a left DLT and a EZB. Secondly, the incidence and severity of damage to laryngeal, tracheal and bronchial structures caused by the use of the DLT or the EZB is a target of the study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Anesthesiology, Pain and Palliative Medicine of the Radboud University Nijmegen Medical Centre
Nijmegen, NetherlandsOuvrir Department of Anesthesiology, Pain and Palliative Medicine of the Radboud University Nijmegen Medical Centre dans Google Maps