AsynchronyPrevalence of Patient Ventilator Asynchrony in Trauma and Surgical Patients
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAsynchronie Patient-Ventilateur+6
+ Troubles respiratoires
+ Insuffisance respiratoire
Écologique ou Communautaire
Analyse de données collectives pour comprendre l'impact de l'environnement ou du mode de vie sur la santé d'une population.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a prospective observational study to determine the prevalence of patient/ventilator asynchrony in a cohort of trauma and surgical patients. There will be two 20-minute periods of observation. The first will be during the first 24 hours of mechanical ventilation and the second will take place when the patient is being weaned from the ventilator and is triggering half or more of all ventilator breaths. The study team will use computer-captured waveforms to determine the proportion of all breaths that are asynchronous. This proportion is the primary outcome variable of the study. The study hypothesis is that the proportion of asynchronous breaths is higher in patients with higher levels of sedation, as measured by the Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) and the Confusion Assessment Methods for the Intensive Care Unit (CAM-ICU). This hypothesis will be tested using repeated measures analysis of variance.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Écologique ou communautaire
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site