Terminé

SAVEDSurgery After Previous Failed Catheter Ablation

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Aucun échantillon conservé
Qui peut participer

Arythmies cardiaques+3

+ Fibrillation Auriculaire

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCardiopulmonary Research Science and Technology Institute
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Specific Aims: The primary objective of this registry is to determine the percentage of patients who are free from atrial fibrillation (AF) at 6 and 12 months following a surgical ablation procedure when the patient has a history of failing one or more previous catheter based ablations for AF. The first 3 months following surgical ablation will be a blanking period; any arrhythmia occurring during this time will not be used to determine success. Primary Objectives: 1. Determine the percent success of surgical ablation for AF at 6, and 12 months both on and off of antiarrhythmic drugs (AAD) following a failed catheter based ablation for AF 2. Record and evaluate all complications associated with the surgical procedure. Secondary Objectives: 1. Evaluate usage of anticoagulants at 6, and 12 months. 2. Determine the percentage of Pulmonary Veins (PV) that were electrically isolated by intra-operative, pre-surgical mapping

Titre officielSurgery After Previous Failed Catheter Ablation
NCT01034852
Sponsor principalCardiopulmonary Research Science and Technology Institute
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

45 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Arythmies cardiaquesFibrillation AuriculaireMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of atrial fibrillation
Has undergone one or more catheter based ablation procedures for AF and the procedure failed
Has undergone a minimal access surgical ablation procedure for the treatment of AF following failure of catheter based ablation for AF

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Endovascular Research

Springfield, United StatesOuvrir Endovascular Research dans Google Maps
Suspendu

Cardiopulmonary Research Science and Technology Institute

Dallas, United States
Terminé2 Centres d'Étude