HSGA Simple Technique to Reduce the Pain in Hysterosalpingography Using A Thin Catheter
device for hysterosalpingography
Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
+ Infertilité
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Hysterosalpingography (HSG) remains one of the most reliable methods to study tubal patency and the uterine cavity (1-3). The relative indications and importance of HSG and laparoscopy in the diagnosis of tubal factor infertility have been extensively discussed. Recently a multicenter randomized controlled trial (4) has demonstrated that the routine use of HSG at an early stage of infertility work up, prior to laparoscopy and dye, does not influence the cumulative pregnancy rate compared with the routine use of laparoscopy and dye alone. However, HSG is an efficient method which is less invasive and less costly than laparoscopy (5), and than transvaginal hydrolaparoscopy (6). The main disadvantages of HSG are being unable to confirm adhesions, endometriosis and being a painful procedure (7,8). Different cannulas and catheters have been tried to reduce pain such as the Rubin cannula (9), Jorcho cannula (10), and Whitehead cannula or Foley catheter (11). Minimal difference in the degree of pain was found when the balloon catheter was compared with the cervical cup (12). General and local medications have been tried to alleviate pain during the procedure. (3,13). HSG is widely practiced in our country, however, for cost effective reasons, the standard metal cannula is the only method used at our hospital. It is painful procedure because it requires grasping the cervix with a tenaculum and inducing some cervical dilatation during introduction of the cannula. The aim of this pilot study was to develop a simple and painless technique for HSG using a thinner than normal catheter, and without grasping the cervix with a tenaculum. Leakage of the dye through the cervix was prevented by pressing on the portiovaginalis of the cervix using the vaginal speculum. This technique for performing HSG is a novel one and has not been described previously in the medical literature.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.70 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site