Terminé
Safety and Efficacy of Bimatoprost Solution in Treating Eyelash Loss or Hypotrichosis in Children
Ce qui est testé
bimatoprost ophthalmic solution 0.03%
+ Vehicle Sterile Solution
Médicament
Qui peut participer
Alopécie+3
+ Alopécie Areata
+ Maladies des cheveux
De 5 à 17 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe PlaceboPhase 4
Interventionnel
Date de début : juin 2010
Résumé
Sponsor principalAllergan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will evaluate the safety and efficacy of bimatoprost solution 0.03% once daily application to the upper eyelid margins compared with vehicle in treating eyelash loss or hypotrichosis (inadequate or not enough eyelashes) in children.
Titre officielSafety and Efficacy of Bimatoprost Solution in Treating Eyelash Loss or Hypotrichosis in Children
Sponsor principalAllergan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
71 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 5 à 17 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
AlopécieAlopécie AreataMaladies des cheveuxHypotrichoseMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifs
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Children who have inadequate eyelashes or have lost their eyelashes as a result of chemotherapy treatment, who completed their chemotherapy (intensive treatment) at least 4 weeks before starting the study, are considered to be at low risk for relapse of their cancer, and are well enough to complete the study
Children who have minimal to moderate inadequate eyelashes due to alopecia areata
Adolescents between the ages of 15-17 years who have minimal to marked inadequate eyelashes
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Any eye disease or abnormality, eye surgery, permanent eyeliner, eyelash implants.
Semi-permanent eyelash tint, dye or eyelash extension application within 3 months
Use of over the counter eyelash growth products within 6 months.
Use of prescription eyelash growth products (eg, Latisse®)
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifOne drop applied to a sterile single-use-per-eye applicator and applied to upper eyelid margin (where the eyelashes meet the skin) once nightly for 4 months.
Groupe II
PlaceboOne drop applied to a sterile single-use-per-eye applicator and applied to upper eyelid margin (where the eyelashes meet the skin) once nightly for 4 months.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude