Terminé

DiTITEvaluating the Effect of Monitoring Cancer Patients Using the Distress Thermometer on Levels of Distress and Health Service Costs - a Randomised Controlled Trial

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Ce qui est testé

Distress Thermometer and Problems List

+ Usual psychosocial support

Comportemental
Qui peut participer

Néoplasmes

De 18 à 85 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Systematic psychological assessment and appropriate psychological support is a key aim of NICE guidance for supportive and palliative cancer care. Cancer causes high levels of distress during diagnosis, treatment and beyond. 'Distress' is a psychological state that may be fuelled by physical (e.g. pain), interpersonal (family tensions), psychological (anxiety and depression), social (finances), and existential concerns. Often these concerns are not expressed by patients or identified by healthcare staff. Our pilot work suggests that the Distress Thermometer and Problem List (DT\&PL) is a tool that healthcare staff can use to efficiently identify and address these holistic needs. Use of the DT\&PL could reduce both patient distress and the NHS costs of treating the sequelae of distress. AIMS: To demonstrate the feasibility of performing a randomised controlled trial (RCT) in 3 cancer therapy units and to provide data for the design of a future trial in larger numbers of radiotherapy and chemotherapy units. To compare use of the Distress Thermometer and Problem List (DT\&PL) with usual care and document differences in patients' psychological well-being and health-related quality of life. To assess the cost-effectiveness to the NHS and society of using the DT\&PL in routine clinical practice. To assess patient and staff attitudes to completing the DT\&PL and identify any perceived gaps in local psychosocial supportive services. METHODS: A RCT to compare usual psychosocial care with usual care plus DT\&PL administered by trained radiographers and nurses for cancer patients receiving chemotherapy or radiotherapy. The DT\&PL will be used during and at the end of chemo/radiotherapy. Baseline questionnaires include Profile of Mood States (POMS - primary outcome), European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) cancer-related quality of life measure and EQ-5D utility score. Qualitative interviews will explore patient, carer and staff views on the DT\&PL and other aspects of supportive care. Patient follow up will occur at 1, 6 and 12 months to determine whether the intervention improves psychological well-being and health related quality of life and the impact on NHS and broader societal costs.

Titre officielEvaluating the Effect of Monitoring Cancer Patients Using the Distress Thermometer on Levels of Distress and Health Service Costs - a Randomised Controlled Trial
NCT00960466
Sponsor principalUniversity Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

220 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient aged >= 18 and <85 years

Primary solid tumour diagnosis within the last 12 months

Scheduled for outpatient external RT fractions over a period of at least 2 weeks or scheduled outpatient CT regimen over 2 or more cycles

Ability to read and communicate in English (personally or via translator)

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Receiving neoadjuvant CT

Patient declines consent

Clinical presentation dictates treatment by a specific therapist not trained in use of the Distress Thermometer

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
During the second week of radiotherapy/second cycle of chemotherapy, patients in the Distress Thermometer and Problem List (DT\&PL) arm of the study will complete the DT\&PL (estimated 15 minutes to complete) with the trained radiographer/nurse. The DT\&PL assessment will be repeated at the end of therapy fractions/cycles. This will elicit concerns about post-therapy issues and facilitate continuity of care between the cancer team and primary care. Depending on the duration of therapy, therapists may choose to use the DT\&PL at other points during patient care. A copy of the DT\&PL will be stored in the medical record to track the frequency of use and to check that those assigned to usual care were not monitored with the DT\&PL.

Groupe II

Comparateur actif
The usual care group will receive their Chemotherapy or Radiotherapy as normal.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Royal United Hospital

Bath, United KingdomOuvrir Royal United Hospital dans Google Maps
Suspendu

University Hospitals Bristol

Bristol, United Kingdom
Terminé2 Centres d'Étude