Effect of Enteral Feeding With Ginger Extract in Acute Respiratory Distress Syndrome
ginger
+ placebo
Maladies pulmonaires+1
+ Syndrome de détresse respiratoire
+ Troubles respiratoires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2007
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Rationale: Clinical ARDS occurs primarily as the result of inflammatory injury to the alveoli producing diffuse alveolar damage. Objective: To evaluate the effects of an enteral diet enriched with ginger extract on inflammatory factors, respiratory profile and outcome of patients with ARDS. Methods: In this single center, randomized, controlled double blind study, 32 patients with ARDS were randomized to receive a high protein enteral diet enriched with ginger extract or placebo. Measurements and Main Results: Serum levels of IL-1, IL-6, TNF-α and LTB-4, oxygenation, measured as PaO2/FiO2, static compliance measured on days 0, 5 and 10. Patients fed enteral diet enriched with ginger extract had significantly lower serum levels of IL-1, IL-6, TNF-α and LTB-4 on days 5 and 10 compared to control group (P<0.05). Significant improvement in oxygenation was observed on day 5 (P=0.02) and 10 (P=0.003) in ginger extract group compared to control group. Static compliance was also increased significantly on day 5 (P=0.01) in ginger extract group compared to control group. A significant difference was found in duration of mechanical ventilation (P0.02) and length of ICU stay (P=0.04) in favor of ginger extract group. We did not find any difference in barotraumas, organ failure and mortality between the study groups. Conclusions: An enteral diet supplemented with ginger extract in ARDS patients may be beneficial for gas exchange and could decrease duration of mechanical ventilation and length of stay in ICU.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Faculty of Nutrition Sciences and Food Technology
Tehran, IranOuvrir Faculty of Nutrition Sciences and Food Technology dans Google Maps