Suspendu

Passive Prophylaxis of Lyme Disease Using Permethrin Treated Clothes

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Ce qui est testé

Permethrin

+ Placebo

Autre
Qui peut participer

Maladies vectorielles+6

+ Infections bactériennes

+ Infections bactériennes et mycoses

De 14 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : juin 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Minnesota
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a double-blind, randomized clinical trial using permethrin treatment of clothing to prevent Lyme disease. Subjects (N=200) will be recruited from camp staff to participate in the study and screened by inclusion and exclusion criteria.Qualifying subjects will be randomized to either the treatment (N=100) or non-treatment arm (N=100). Subjects in the treatment arm will have their scout shorts, pants, and socks sprayed with 0.5% permethrin and allowed to dry. Subjects in the non-treatment arm will have their scout shorts, pants, and socks sprayed with water and allowed to dry. Subjects will then be followed over the summer camping season to see if they develop Lyme disease. At 70 days, all subjects will have their Lyme titers rechecked to ensure that all cases of Lyme disease were documented. Following the 70 day visit, there will be an assessment of the final study outcomes.

Titre officielPassive Prophylaxis of Lyme Disease Using Permethrin Treated Clothes
NCT00958139
Sponsor principalUniversity of Minnesota
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

61 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 14 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies vectoriellesInfections bactériennesInfections bactériennes et mycosesInfections à BorreliaInfectionsMaladie de LymeInfections à SpirochaetesInfections bactériennes à Gram négatifMaladies à transmission par les tiques

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Summer camp staff at Tomahawk Scout Reservation

Works in an outdoor environment

Sleeps in an outdoor environment (platform tent)

Present for the entire camp season (June - August)

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Contraindication, allergy or previous reaction to permethrin

Inability of subject or surrogate (e.g., parent if < 18 years of age) to provide informed consent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
0.5% permethrin sprayed one time on uniform shorts, pants, and socks

Groupe II

Dispositif fictif
Water sprayed on uniform shorts, pants, and socks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Tomahawk Scout Camp

Rice Lake, United StatesOuvrir Tomahawk Scout Camp dans Google Maps
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