Restrictive Versus Liberal Fresh Frozen Plasma Transfusion Prior to Low-Risk Invasive Procedures in Hospitalized Patients.
Collecte de données
Maladies Cardiovasculaires+3
+ Maladies Hématologiques
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.While the restrictive red cell transfusion practice has become a standard of care in the acutely ill, data on the use of fresh frozen plasma (FFP) are limited. FFP transfusion may not only be poorly effective in prevention of bleeding complications but is associated with significant complications. In a retrospective cohort of critically ill non-surgical patients with abnormal international normalized ratio (INR), we have observed significant variability in the practice of FFP transfusion. Rather than a benefit with liberal use, more adverse effects were observed, in particular pulmonary edema and acute lung injury. Our overall goal is to improve the safety of blood product transfusion and prevent pulmonary complications. Here we propose a randomized clinical trial of restrictive (INR 1.6-3) versus liberal (FFP transfusion to keep INR < 1.6) FFP transfusion prior to commonly performed invasive procedures (thoracocentesis, abdominal paracentesis and central venous cannulation). We will use the following outcome measures to compare the differences between the two groups: 1. New onset pulmonary edema; 2. Postprocedural bleeding complications; 3. Number of blood product transfusions; 4. Hospital mortality and 5. Length of intensive care unit and hospital stay. The results of this study will form the basis for future multicenter clinical trials with implications for worldwide transfusion practice.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 1 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion: * Consenting hospitalized adult * (\>18 years) * Patients with abnormal INR (INR 1.6-3) due to either vitamin K depletion or antagonism (Coumadin and/or broad spectrum antibiotics) or liver insufficiency * Patients who are about to undergo one of the three common minimally invasive procedures (thoracocentesis, abdominal paracentesis, and central vein cannulation) Exclusion: * None
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site