Terminé

Restrictive Versus Liberal Fresh Frozen Plasma Transfusion Prior to Low-Risk Invasive Procedures in Hospitalized Patients.

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+3

+ Maladies Hématologiques

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

À partir de 1 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juillet 2006
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Résumé

Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

While the restrictive red cell transfusion practice has become a standard of care in the acutely ill, data on the use of fresh frozen plasma (FFP) are limited. FFP transfusion may not only be poorly effective in prevention of bleeding complications but is associated with significant complications. In a retrospective cohort of critically ill non-surgical patients with abnormal international normalized ratio (INR), we have observed significant variability in the practice of FFP transfusion. Rather than a benefit with liberal use, more adverse effects were observed, in particular pulmonary edema and acute lung injury. Our overall goal is to improve the safety of blood product transfusion and prevent pulmonary complications. Here we propose a randomized clinical trial of restrictive (INR 1.6-3) versus liberal (FFP transfusion to keep INR < 1.6) FFP transfusion prior to commonly performed invasive procedures (thoracocentesis, abdominal paracentesis and central venous cannulation). We will use the following outcome measures to compare the differences between the two groups: 1. New onset pulmonary edema; 2. Postprocedural bleeding complications; 3. Number of blood product transfusions; 4. Hospital mortality and 5. Length of intensive care unit and hospital stay. The results of this study will form the basis for future multicenter clinical trials with implications for worldwide transfusion practice.

Titre officielRestrictive Versus Liberal Fresh Frozen Plasma Transfusion Prior to Low-Risk Invasive Procedures in Hospitalized Patients.
Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 1 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesMaladies vasculairesTroubles Hémostatiques

Critères

Inclusion: * Consenting hospitalized adult * (\>18 years) * Patients with abnormal INR (INR 1.6-3) due to either vitamin K depletion or antagonism (Coumadin and/or broad spectrum antibiotics) or liver insufficiency * Patients who are about to undergo one of the three common minimally invasive procedures (thoracocentesis, abdominal paracentesis, and central vein cannulation) Exclusion: * None

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Mayo Clinic

Rochester, United StatesOuvrir Mayo Clinic dans Google Maps
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