Terminé

Community Based Obesity Prevention Among Blacks

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Ce qui est testé

Adaptive step recommendation

+ 10,000 step/day recommendation

Comportemental
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

À partir de 25 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : mai 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDuke University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Long-term promotion of physical activity is necessary to achieve obesity prevention. This represents a particular challenge for our intervention design, as few studies have demonstrated positive long-term physical activity promotion outcomes among Black women. We have demonstrated the utility of pedometers among low income, ethnically diverse populations. The efficacy of pedometer utilization for the prevention of weight gain, however, hinges on long-term utilization of the devices. We hypothesize that recommendation for the step count attainment may affect individual's long-term utilization of pedometers, as well as physical activity levels and BMI. This study is a 24-week experimental trial to examine whether intervention recommendations promote long-term adherence to a pedometer-based physical activity regimen. A two-group, block design will be used in the proposed study. Eligible women will be randomly assigned to one of two experimental conditions (n=75 per condition): 1) receiving a 10,000 steps/day recommendation and 3 health education sessions or 2) receiving an adaptive recommendation and an obesity prevention intervention. The adaptive step recommendation will update participants' recommended step counts, starting at 7,000 steps/day, then 8,000 steps/day, then finally 10,000 steps/day. Participants in the adaptive recommendation group will be provided with 3 educational sessions and will be asked to report their daily progress on weight maintenance goals via text message. Participants will be provided pedometers and will be asked to wear them every day of the 24-week trial period. Assessments (including self-report survey and anthropometric measurements) will be conducted at baseline, 12 weeks and 24 weeks post-baseline.

Titre officielCommunity Based Obesity Prevention Among Blacks
Sponsor principalDuke University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 25 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Female

Ages 25 and over

BMI 25 and over

English fluency

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Childbearing in the past 12 months

Current pregnancy

History of myocardial infarction or stroke in last 2 years

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The adaptive recommendation will update the participant's recommended step count attainment from 7,000 to 8,000, then 10,000 steps/day. The SMS-based self-monitoring system will collect three data points each day from participants in this group: 1) total number of steps/d recorded by the pedometer during the previous day (steps/d); 2) performance on 2nd weight loss goal; and 3) performance on 3rd weight loss goal.

Groupe II

Comparateur actif
Participants will receive a standard 10,000 step/day recommendation and 3 education sessions: at baseline, at 3 months and at 6 months.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

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