Suspendu

Incidence of Postthoracotomy Pain Following General Anesthesia: A Comparison Between TIVA and Inhalation Anesthesia

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective

Qui peut participer

Néoplasmes pulmonaires+4

+ Maladies pulmonaires

+ Néoplasmes par site

À partir de 18 ans

+2 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.

Observationnel

Date de début : octobre 2007

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAsan Medical Center

Dernière mise à jour : 27 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Thoracotomy is one of the most painful surgical incisions. It has been shown that 5-80% of patients still suffer from thoracic pain 2-3 months after surgery and the international association for the study of pain (IASP) defines postthoracotomy pain syndrome (PTTS)as pain that recurs or persists at least 2 months after surgical procedure. Previous reports have shown that the incidence of PTTS varies according to preoperative pain, pain intensity, sex, and types of procedure. However, little is known about the effect of the type of anesthesia to postthoracotomy pain.

Titre officielIncidence of Postthoracotomy Pain Following General Anesthesia: A Comparison Between TIVA and Inhalation Anesthesia

NCT00935571

Sponsor principalAsan Medical Center

Dernière mise à jour : 27 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer

patients undergo elective thoracotomy of lung surgery

Un critère d'exclusion empêche la participation

emergency operation age under 18 years patients with unstable hemodynamics

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Department of Anesthesiology and Pain Medicine, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center

Seoul, South KoreaOuvrir Department of Anesthesiology and Pain Medicine, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center dans Google Maps

Suspendu1 Centres d'Étude