Suspendu

Randomized Placebo-controlled Crossover Trial of Endothelial Function Improvement in Subjects With History of Premature Coronary Artery Disease

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Ce qui est testé

Atorvastatin

Médicament
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+2

+ Maladie coronarienne

+ Maladies Cardiaques

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe PlaceboPhase 4
Interventionnel
Date de début : juin 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYonsei University
Contacts de l'étudeHyuk-Jae Chang, MD, PhD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this prospective study is to investigate the prevalence of endothelial dysfunction in subjects with family history of premature coronary heart disease. At the same time, the effect of atorvastatin in treating subclinical endothelial dysfunction in those patients will be evaluated.

Titre officielRandomized Placebo-controlled Crossover Trial of Endothelial Function Improvement in Subjects With History of Premature Coronary Artery Disease
NCT00917527
Sponsor principalYonsei University
Contacts de l'étudeHyuk-Jae Chang, MD, PhD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

77 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesMaladies vasculairesIschémie myocardique

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
within 1 year
the siblings of premature coronary heart disease(male<55years old, female<65years old: Framingham Heart Study)patients admitted relevant hospital
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Documented coronary heart disease
Any woman of childbearing potential who is pregnant, seeking to become pregnant or suspects that she may be pregnant.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine

Seoul, South KoreaOuvrir Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine dans Google Maps
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