Collecte de tissus pour la recherche sur le cancer à l'INH
Cette étude vise à collecter et analyser des échantillons de tissus de personnes dans le cadre de la recherche sur le cancer afin de mieux comprendre la maladie.
Collecte de données
Troubles des Protéines Sanguines+16
+ Maladies de la moelle osseuse
+ Maladies Cardiovasculaires
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 6 juillet 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la collecte d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer afin de soutenir les efforts de recherche à l'Institut National du Cancer (NCI). Elle implique des patients adultes et pédiatriques qui reçoivent une évaluation ou un traitement au Centre Clinique du NIH et dans d'autres sites participants. L'objectif est de recueillir des échantillons de tissus et de liquides qui peuvent aider à développer de nouveaux modèles de recherche sur le cancer et à comprendre les voies de la maladie. Cette recherche est importante car elle peut conduire à des avancées dans le traitement du cancer et à une meilleure compréhension de la maladie, potentiellement bénéfique pour les futurs patients. Les participants à cette étude auront des échantillons prélevés lors de procédures médicales régulières qu'ils subissent déjà, ou par des méthodes supplémentaires peu invasives comme des prélèvements sanguins ou des biopsies. Les échantillons collectés peuvent inclure du sang, des tissus tumoraux et d'autres fluides corporels. Ces échantillons seront dé-identifiés, c'est-à-dire qu'ils ne seront pas liés à l'individu, et utilisés uniquement pour des études de recherche approuvées. Les risques associés aux procédures invasives seront clairement communiqués aux participants, et un consentement éclairé sera obtenu avant toute collecte d'échantillons. L'étude utilise différents formulaires de consentement pour les adultes et les enfants afin de garantir la compréhension et l'accord sur l'utilisation de leurs échantillons.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.5000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 2 mois
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 17 sites
Indiana University - Purdue
Indianapolis, United StatesUniversity of Iowa
Iowa City, United StatesJohns Hopkins University
Baltimore, United States