Recrutement en cours

Collecte de tissus pour la recherche sur le cancer à l'INH

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But de l'étude

Cette étude vise à collecter et analyser des échantillons de tissus de personnes dans le cadre de la recherche sur le cancer afin de mieux comprendre la maladie.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles des Protéines Sanguines+16

+ Maladies de la moelle osseuse

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 2 mois
+19 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Contacts de l'étudeNancy A Moore, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 juillet 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la collecte d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer afin de soutenir les efforts de recherche à l'Institut National du Cancer (NCI). Elle implique des patients adultes et pédiatriques qui reçoivent une évaluation ou un traitement au Centre Clinique du NIH et dans d'autres sites participants. L'objectif est de recueillir des échantillons de tissus et de liquides qui peuvent aider à développer de nouveaux modèles de recherche sur le cancer et à comprendre les voies de la maladie. Cette recherche est importante car elle peut conduire à des avancées dans le traitement du cancer et à une meilleure compréhension de la maladie, potentiellement bénéfique pour les futurs patients. Les participants à cette étude auront des échantillons prélevés lors de procédures médicales régulières qu'ils subissent déjà, ou par des méthodes supplémentaires peu invasives comme des prélèvements sanguins ou des biopsies. Les échantillons collectés peuvent inclure du sang, des tissus tumoraux et d'autres fluides corporels. Ces échantillons seront dé-identifiés, c'est-à-dire qu'ils ne seront pas liés à l'individu, et utilisés uniquement pour des études de recherche approuvées. Les risques associés aux procédures invasives seront clairement communiqués aux participants, et un consentement éclairé sera obtenu avant toute collecte d'échantillons. L'étude utilise différents formulaires de consentement pour les adultes et les enfants afin de garantir la compréhension et l'accord sur l'utilisation de leurs échantillons.

Titre officielTissue Procurement Protocol for the Developmental Therapeutics Clinic, National Cancer Institute (NCI)
NCT00900198
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Contacts de l'étudeNancy A Moore, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 2 mois

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles des Protéines SanguinesMaladies de la moelle osseuseMaladies CardiovasculairesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLymphomeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsMyélome multipleSyndromes myélodysplasiquesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesParaprotéinémiesMaladies vasculairesTroubles HémostatiquesNéoplasmes de cellules plasmatiques

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les patients âgés de 18 ans et plus qui sont évalués et/ou traités pour un cancer au Centre Clinique du NIH ou dans les sites participants : * Qui ont une malignité nouvellement diagnostiquée pour laquelle ils n'ont pas encore reçu de traitement, ou * Qui ont une malignité précédemment traitée qui est maintenant récidivante ou actuellement en progression sous traitement, indiquée par : * des preuves radiographiques de croissance tumorale et/ou de nouvelles métastases, ou * un hémogramme avec formule sanguine et/ou une cytométrie en flux, ou * des preuves documentées par le médecin traitant de signes/symptômes de progression de la maladie clinique, ou * Qui sont actuellement en traitement et pour lesquels la réponse de la maladie n'a pas encore été évaluée, ---Dans cette circonstance, la collecte de spécimens doit se faire le plus éloignée possible dans le temps de la dernière administration de médicament, par exemple après la fin d'un cycle de traitement et immédiatement avant le début du cycle suivant.

Capacité de comprendre et volonté de signer un document de consentement éclairé écrit indiquant leur volonté d'utiliser leurs échantillons de tissus ou de fluides biologiques à des fins de recherche, comme décrit dans ce protocole.

Les patients âgés de moins de 18 ans et de plus de 2 mois, avec un diagnostic de cancer confirmé histologiquement ou cytologiquement (tumeur solide ou malignité hématologique), qui sont traités pour le cancer au NIH Clinical Center ou dans les sites cliniques participants et qui subiront déjà une procédure médicale cliniquement nécessaire au cours de laquelle un tissu tumoral sera réséqué ou un tissu de biopsie à l'aiguille ou un aspirat de moelle osseuse sera collecté. Les tissus des nouveau-nés ne seront pas collectés.

Capacité et volonté de donner son assentiment à la participation, en utilisant une explication compréhensible et adaptée à l'âge, ainsi que l'obtention de l'autorisation parentale.

Voir plus de critères

11 critères d'exclusion empêchent la participation
Collecte d'échantillons de patients atteints de tumeurs bénignes, y compris, sans s'y limiter, les tumeurs desmoïdes, les carcinomes in situ ou des preuves continues de réponse complète à la maladie (CR).

Collecte de sang uniquement auprès de patients atteints de tumeurs solides ou de malignités hématologiques présentant une réponse de maladie partielle ou stable : * Le sang ne sera pas prélevé chez les patients dont la maladie présente une réponse partielle en cours ou une maladie stable en cours, en raison du faible taux de génération de modèles à partir de tels échantillons. * Le sang ne sera pas prélevé chez les patients entre les doses au sein d'un seul cycle de traitement.

Collecte de sang uniquement chez les patients présentant une réponse partielle ou une maladie stable : * Le sang ne sera pas prélevé chez les patients dont la maladie présente une réponse partielle en cours ou une maladie stable en cours, en raison du faible taux de génération de modèles à partir de tels échantillons. * Le sang ne sera pas prélevé chez les patients entre les doses au sein d'un même cycle de traitement.

Collecte d'échantillons de patients atteints de tumeurs bénignes, y compris, sans s'y limiter, les tumeurs desmoïdes, le carcinome in situ, ou des preuves en cours de réponse complète de la maladie (RC) basée sur l'imagerie.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 17 sites

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Emory University

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Indiana University - Purdue

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University of Iowa

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