Terminé

A Pilot Study of Bevacizumab-Based Therapy in Patients With Newly Diagnosed High-Grade Gliomas and Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas

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Ce qui est testé

Temozolomide

+ Bevacizumab

+ Irinotecan

Médicament
Qui peut participer

Gliome Pontique Intrinsèque Diffus+15

+ Maladies du cerveau

+ Néoplasmes cérébraux

De 3 à 30 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 précoce
Interventionnel
Date de début : mai 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Novel therapies are needed to improve the outcome of these children. Recent studies have demonstrated very promising results of treatment with bevacizumab/irinotecan in patients with recurrent high grade gliomas. Based on these promising results, and the tolerability of the irinotecan and bevacizumab in children with recurrent CNS malignancies both anecdotally and in a study conducted by the Pediatric Brain Tumor Consortium, we have designed a novel study incorporating concurrent radiation therapy with bevacizumab ± temozolomide followed by bevacizumab, irinotecan ±temozolomide in patients with newly diagnosed high-grade gliomas and diffuse intrinsic pontine gliomas.

Titre officielA Pilot Study of Bevacizumab-Based Therapy in Patients With Newly Diagnosed High-Grade Gliomas and Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas
Sponsor principalChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

27 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Gliome Pontique Intrinsèque DiffusMaladies du cerveauNéoplasmes cérébrauxMaladies du système nerveux centralGliomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes du système nerveuxMaladies du système nerveuxNéoplasmes InfratentoriellesNéoplasmes du système nerveux centralTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes NeuroépithéliauxNéoplasmes du tronc cérébral

Critères

Inclusion Criteria: * Patients must be ≥ 3 years of age and ≤ 30 years of age at the time of study entry. * Diagnosis: * High-grade glioma;Patients must have had histologically verified anaplastic astrocytoma, glioblastoma multiforme or gliosarcoma.Patients with primary spinal cord tumors are eligible. * Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) are eligible. * Performance Level: Karnofsky ≥ 50% for patients \> 10 years of age and Lansky ≥ 50 for patients ≤ 10 years of age. Patients who are unable to walk because of paralysis, but who are up in a wheelchair, will be considered ambulatory for the purpose of assessing the performance score. * Prior Therapy: no prior anticancer therapy. * Concomitant Medications: The use of steroids is permissible. * Organ Function Requirements All patients must have adequate organ function as defined below. * Adequate Bone Marrow Function * Adequate Renal Function * Adequate Liver Function * Adequate Blood Clotting Defined As: INR, Fibrinogen, and PTT \< Grade 2 * Central nervous system function. Patients with seizures may be enrolled if the seizures are well-controlled with non-enzyme inducing anticonvulsants. * Informed Consent. Patients and/or parents/legal guardians must have signed an informed consent. Exclusion Criteria: * Patients with metastatic disease (i.e. M+ disease, or disease anywhere other than primary site). * Patients with evidence of a new intracranial hemorrhage that is larger than a punctate size on baseline MRI scan. * Allergies: Patients with a history of allergic reaction to Chinese hamster ovary cell products, or other recombinant human antibodies. * Pregnant or breast feeding women will not be entered on this study. * Patients of childbearing or child-fathering potential must be willing to use a medically acceptable form of birth control, which includes abstinence, while being treated on this study. * Infection: Patients who require IV antibiotics at time of enrollment, or who are currently receiving treatment for Clostridium difficile infection are excluded. * Thrombosis: Patients must not have been previously diagnosed with a deep venous or arterial thrombosis (including pulmonary embolism), and must not have a known thrombophilic condition. * Serious or Non-Healing Wounds * Surgical Procedures: Patients who have had major surgery should not receive the first dose of bevacizumab until 28 days after major surgery. * Patients with uncontrolled systemic hypertension. * Proteinuria with a urine protein (albumin)/creatinine ratio of ≥1.0.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Temozolomide, Bevacizumab, and Irinotecan according to the treatment schedule in the interventions section.

Groupe II

Expérimental
Temozolomide, Bevacizumab, and Irinotecan according to the treatment schedule in the intervention section.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Chicago, United StatesOuvrir Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago dans Google Maps
Suspendu

Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Cincinnati, United States
Terminé2 Centres d'Étude
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