Terminé

Basal Cell Carcinoma Recurrence

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Carcinome basocellulaire+7

+ Carcinome

+ Néoplasmes par type histologique

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Basal cell carcinoma (BCC) is the most common nonmelanoma skin cancer in the United States, affecting nearly one million of all Americans. While BCC is rarely mortal, it has significant associated physical, psychological, and monetary costs to patients such as disfigurement and sensory loss. Individuals who have been diagnosed with at least one BCC lesion are likely to be diagnosed with more in the future. Treatment of these lesions and recurrent physician appointments can be a great inconvenience to patients, resulting in expenses to patients and loss of work and family time. The Mohs surgery technique is associated with a low recurrence rate for BCC and is preferred for higher risk tumors and for tumors in cosmetically sensitive sites on the head and neck. While recurrence rates of BCC post Mohs are 1-2% for primary basal cells, recent data is not available to validate this historical assessment. Currently, comprehensive rates of recurrence are not available because a national registry of recurrence rates for BCC and squamous cell carcinoma (SCC) does not exist. The purpose of this study is to both historically and prospectively assess current basal cell carcinoma recurrence rates in patients undergoing Mohs micrographic surgery.

Titre officielBasal Cell Carcinoma Recurrence
Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

115 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Carcinome basocellulaireCarcinomeNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes cutanésMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes basocellulaires

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Subjects with BCC lesions on the head, neck, genitalia, hands, or feet

Subjects who have undergone Mohs micrographic surgery for BCC on or before December 31, 2006

Subjects with a medical record at the respective site

Subjects in a stable health condition, as determined by the principle investigator

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Subjects with basal cell nevus syndrome

Subjects with lesions only in areas other than the head, neck, genitalia,

hands and feet

Subjects who have not followed up through the Department of Dermatology

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Chicago, United StatesOuvrir Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology dans Google Maps
Suspendu

DuPage Medical Group Dermatology

Naperville, United States
Terminé2 Centres d'Étude