Basal Cell Carcinoma Recurrence
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCarcinome basocellulaire+7
+ Carcinome
+ Néoplasmes par type histologique
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Basal cell carcinoma (BCC) is the most common nonmelanoma skin cancer in the United States, affecting nearly one million of all Americans. While BCC is rarely mortal, it has significant associated physical, psychological, and monetary costs to patients such as disfigurement and sensory loss. Individuals who have been diagnosed with at least one BCC lesion are likely to be diagnosed with more in the future. Treatment of these lesions and recurrent physician appointments can be a great inconvenience to patients, resulting in expenses to patients and loss of work and family time. The Mohs surgery technique is associated with a low recurrence rate for BCC and is preferred for higher risk tumors and for tumors in cosmetically sensitive sites on the head and neck. While recurrence rates of BCC post Mohs are 1-2% for primary basal cells, recent data is not available to validate this historical assessment. Currently, comprehensive rates of recurrence are not available because a national registry of recurrence rates for BCC and squamous cell carcinoma (SCC) does not exist. The purpose of this study is to both historically and prospectively assess current basal cell carcinoma recurrence rates in patients undergoing Mohs micrographic surgery.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.115 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
Chicago, United StatesOuvrir Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology dans Google MapsDuPage Medical Group Dermatology
Naperville, United States