Terminé

Effectiveness of Combined Frontal and Temporal Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) in Patients With Chronic Tinnitus

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Ce qui est testé

rTMS - Intervention 1

+ rTMS - Intervention 2

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies de l'oreille+6

+ Troubles de l'audition

+ Maladies du système nerveux

À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Regensburg
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Tinnitus is the phantom auditory perception of sound in the absence of an external or internal acoustic stimulus. It is a frequent problem which can interfere significantly with the ability to lead a normal life. Treatment is difficult. Most available therapies focus on habituation rather than treating the cause. Tinnitus is thought to be generated in the brain, as a result of functional reorganization of auditory neural pathways and tonotopic maps in the central auditory system, following damage to the peripheral auditory system. Low-frequency rTMS has been investigated for the treatment of hyperexcitability disorders such as auditory hallucinations and tinnitus. Pilot data indicate that the beneficial effect of low-frequency rTMS can be enhanced by high frequency rTMS of the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). In the proposed study we investigate whether high frequency rTMS of the DLPFC improves therapeutic efficacy of low-frequency rTMS on tinnitus in a controlled trial.

Titre officielEffectiveness of Combined Frontal and Temporal Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) in Patients With Chronic Tinnitus
NCT00876720
Sponsor principalUniversity of Regensburg
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de l'oreilleTroubles de l'auditionMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies oto-rhino-laryngologiquesTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesAcouphène

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Duration of tinnitus more than 3 months

Diagnosis of subjective chronic tinnitus

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Objective tinnitus

Treatable cause of the tinnitus

Involvement in other treatments for tinnitus at the same time

Clinically relevant psychiatric comorbidity

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Combined frontal and temporal transcranial magnetic stimulation

Groupe II

Expérimental
Temporal transcranial magnetic stimulation

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Regensburg - Dept of Psychiatry

Regensburg, GermanyOuvrir University of Regensburg - Dept of Psychiatry dans Google Maps
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