Terminé

Regulation of Glutathione Homeostasis in Adolescents With Type 1 Diabetes - Study A

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Cysteine isotope infusion at normoglycemia vs hyperglycemia

+ Regular Insulin

AutreMédicament
Qui peut participer

Maladies Auto-immunes+5

+ Diabète Mellitus

+ Diabète sucré, Type 1

De 14 à 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : juin 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNemours Children's Clinic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Adolescents with uncomplicated T1D will receive two, 5-hour infusions of deuterium-labeled cysteine on 2 separate days, a few weeks apart, while blood glucose will be maintained, using intravenous insulin infusion: * in the hyper-glycemic range (200-250 mg/dL) on one study day, and * near normoglycemia (80-140 mg/dL) on the other study day. The order of the study days will be randomized. We will determine whether the level of blood glucose at the time of study affects blood glutathione concentration, and, if so, whether this is associated with changes in the fractional rate of glutathione synthesis, as determined from the incorporation of labeled cysteine into blood glutathione over the course of the 5-hr infusion of labeled cysteine.

Titre officielRegulation of Glutathione Homeostasis in Adolescents With Type 1 Diabetes - Study A
NCT00858897
Sponsor principalNemours Children's Clinic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 14 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Auto-immunesDiabète MellitusDiabète sucré, Type 1Maladies du système endocrinienMaladies du Système ImmunitaireMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Type 1 diabetes, using usual criteria such as: glycosuria, hyperglycemia prior to treatment

BMI <25 kg/m2

Age 14-18

HbA1c>7.5%

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Presence of significant anemia (hemoglobin <11g/dL)

Presence of intercurrent illness such as infection

Presence of chronic disease such as other endocrine deficiency, chronic respiratory or cardiac disease

Chronic use of medication other than insulin

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
200-250 mg/dL

Groupe II

Expérimental
80-140 mg/dL

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Nemours Children's Clinic

Jacksonville, United StatesOuvrir Nemours Children's Clinic dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude