Terminé
The Effect of Intracameral Triesence (Triamcinolone Acetonide Injectable Suspension) on Ocular Inflammation After Trabeculectomy, Tube Shunt Implantation or Combined Trabeculectomy With Cataract Surgery
Ce qui est testé
Triesence
+ balanced salt solution BSS
Médicament
Qui peut participer
Maladies oculaires+6
+ Glaucome à angle ouvert
+ Glaucome
À partir de 21 ans
+11 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : février 2009
Résumé
Sponsor principalWills Eye
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Determine the efficacy and safety of intracameral Triesence in patients who undergo trabeculectomy, tube shunt, or combined cataract extraction, intra-ocular lens implantation and trabeculectomy with or without adjunctive mitomycin-C.
Titre officielThe Effect of Intracameral Triesence (Triamcinolone Acetonide Injectable Suspension) on Ocular Inflammation After Trabeculectomy, Tube Shunt Implantation or Combined Trabeculectomy With Cataract Surgery
Sponsor principalWills Eye
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
77 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 21 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies oculairesGlaucome à angle ouvertGlaucomeMaladies de l'irisHypertension oculaireMaladies uvéalesGlaucome néovasculaireGlaucome à angle ferméSyndrome d'Exfoliation
Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
glaucoma patients requiring surgery (Trabeculectomy or Express Shunt; Trabeculectomy plus Phacoemulsification and Interocular Lens Implant; Baerveldt Tube; Ahmed Tube; Molteno Tube)
primary open angle glaucoma
primary angle-closure glaucoma
pseudoexfoliation glaucoma
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
patients that are pregnant, nursing, or not using adequate contraception
any other eye surgery except cataract surgery
an infection, inflammation, or any abnormality preventing measurement of eye pressure
enrolled in another investigational study
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Expérimentalglaucoma surgery with 0.2cc Triesence adjunct.
Groupe II
Comparateur actifglaucoma surgery with balanced salt solution, the standard technique.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude