Suspendu
Application of a Different Incubator Humidity Strategy at Birth to Decrease Morbidity and Mortality in Extremely Low Birth (1000 g or Less) Infants
Ce qui est testé
High Humidity (HH)
+ Moderate Humidity
Autre
Qui peut participer
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude de prévention
Interventionnel
Date de début : mars 2009
Résumé
Sponsor principalKing Fahad Medical City
Contacts de l'étudeJasim Anabrees
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to apply a different incubator humidity strategy at birth to decrease morbidity and mortality in extremely low birth (1000 g or less) infants.
Titre officielApplication of a Different Incubator Humidity Strategy at Birth to Decrease Morbidity and Mortality in Extremely Low Birth (1000 g or Less) Infants
Sponsor principalKing Fahad Medical City
Contacts de l'étudeJasim Anabrees
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
700 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Inborn Premature Infants with weight ≤ 1000 g at birth
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Outborn infants.
Failure to obtain parental consent for the study.
Congenital malformations likely to affect life expectancy or neurosensory development.
Unlikely to be available for follow up.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude