Terminé
Comparison of Seasonal Allergic Rhinitis Treatment With 2 Antihistamines Used in Combination With Intranasal Corticosteroid
Ce qui est testé
Olopatadine HCl Nasal Spray, 0.6%
+ Azelastine HCl Nasal Spray, 0.1%
Médicament
Qui peut participer
Rhinite allergique saisonnière+9
+ Hypersensibilité
+ Hypersensibilité immédiate
À partir de 12 ans
+13 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : mars 2009
Résumé
Sponsor principalAlcon Research
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to compare the efficacy of Olopatadine Nasal Spray with Azelastine Nasal Spray when treatments are utilized in conjunction with Fluticasone Nasal Spray for the treatment of seasonal allergic rhinitis.
Titre officielComparison of Seasonal Allergic Rhinitis Treatment With 2 Antihistamines Used in Combination With Intranasal Corticosteroid
Sponsor principalAlcon Research
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
150 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Rhinite allergique saisonnièreHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies du nezMaladies oto-rhino-laryngologiquesInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresHypersensibilité respiratoireRhiniteRhinite allergique
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Able to provide consent/assent
History of spring/summer allergic rhinitis
Positive skin prick and/or intradermal test
Absence of significant anatomic abnormalities, infection, bleeding, and mucosal ulcerations
Voir plus de critères
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Asthma
Smoker
Concurrent disease such as rhinitis medicamentosa or large obstructive nasal polyps
History of current chronic sinusitis
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Alcon Call Center for Trial Locations
Fort Worth, United StatesOuvrir Alcon Call Center for Trial Locations dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude