Terminé

CAAAA Community Based Participatory Research Intervention for Childhood Asthma Using Air Filters and Air Conditioners

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Ce qui est testé

Community Health Worker Intervention

+ Air Filter

+ Air Filter and Air Conditioner

ComportementalAutre
Qui peut participer

De 6 à 12 ans
+12 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : août 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

For the proposed study we will conduct a randomized controlled trial (RCT) comparing a standard community health worker home visit intervention (the standard intervention) to an Air Filter(AF) only intervention that adds the use of an AF in the child's bedroom to the standard intervention (AF only intervention) and an Air Filter(AF)+ Air Conditioner (AC) intervention that adds the use of an AF and AC in the child's bedroom to the standard intervention (AF+AC intervention) (Figure 1). We will test whether the addition of AFs (and, in the warmer months, ACs) to the standard intervention, as compared to the standard intervention will: (1) further lower children's exposure to PM (Specific Aims 1a, 1b), and (2) further improve asthma-related health status of children (Aims 2a, 2b). One hundred and fifty Detroit households with at least one child aged 6 to 12 with symptoms consistent with persistent asthma (mild, moderate, or severe) will be enrolled in the study . Following collection of baseline data, households will be randomly assigned to receive one of three interventions: the standard household intervention, the AF only intervention, or the AF+AC intervention. Participants assigned to the AF only intervention group will receive AFs at the start of the 12-month intervention (Summer/Fall 2008). Those assigned to the AF+AC intervention group will receive AFs at the start of the intervention period but ACs will not be in place during the first summer of the intervention, but will be installed in June 2009 prior to the second summer of the intervention (Figure 2). Data will be collected across all seasons (Fall 2008 through Winter 2009) which will enable us to evaluate directly the exposure and health outcome effects (Specific Aims 1a and 2a, respectively) of the addition of AFs alone to the standard intervention as well as the exposure and health outcome effects of the AFs augmented by ACs (Aims 1b, 2b). This design will also allow for comparisons, adjusted for any changes in the exposure and health status of the intervention groups, of the combined effect of the AC and AF to that of the AF alone.

Titre officielA Community Based Participatory Research Intervention for Childhood Asthma Using Air Filters and Air Conditioners
NCT00839046
Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

126 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 à 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Residents of EastSide or Southwest Detroit

child in the family between age of 6-12 with responses to the screening questionnaire consistent with known or probable persistent (mild, moderate, or severe) asthma

10 critères d'exclusion empêchent la participation
the family participated in our previous intervention study in Detroit

the family experiences continuous homelessness during the period of enrollment;

the child spends fewer than 80% of nights at the primary household during the school year

the child has a physical or mental handicap that would preclude successful completion of the child survey and spirometry.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
This is the active control group, which all 150 participants will receive. It consists of visits from trained community health workers, who will provide asthma education, as well as provision of equipment and supplies to reduce indoor environmental exposures for asthma. These will include: vacuum cleaners, mattress and pillow covers, cleaning supplies.

Groupe II

Expérimental
The 50 families in the Air Filter Arm will receive an air filter in addition to the standard community health worker intervention. The Air Filter will be installed right after baseline measurements in the home.

Groupe III

Expérimental
Fifty families will be assigned to the "Air Filter and Air Conditioner" Arm. In addition to the standard community health worker intervention, they will receive an air filter and an air conditioner (for the warmer months).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Michigan

Ann Arbor, United StatesOuvrir University of Michigan dans Google Maps
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