Reclaim Deep Brain Stimulation Clinical Study for Treatment-Resistant Depression
Reclaim™ DBS System
Troubles Mentaux+1
+ Trouble Dépressif
+ Troubles de l'humeur
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Medtronic, Inc. sponsored an investigational study of the Reclaim™ Deep Brain Stimulation (DBS) System in people that have treatment-resistant depression. Depression is a mood disorder and a serious medical condition that affects millions of Americans. Depressive symptoms may include loss of interest in things typically enjoyed; decreased energy levels; difficulty concentrating or making decisions; restlessness; and feelings of pessimism, hopelessness, and worthlessness. Treatment-resistant depression is a chronic and severe form of depression characterized by failure to respond to traditional forms of treatment, such as antidepressant medications and electroconvulsive therapy. Treatment-resistant depression significantly impacts quality of life, productivity, and is a major contributor of disability world-wide. This randomized, double-blind, sham stimulation-controlled, multi-center, prospective, parallel design study used deep brain stimulation technology to test whether active bilateral stimulation can safely and effectively improve depressive symptoms in patients with treatment-resistant depression compared to sham stimulation. Participants meeting criteria for the study were implanted with the Reclaim DBS System. Participants in the active group, who received active stimulation, were compared to the control group, who received sham stimulation, during the 16-week blinded-treatment phase. All participants were monitored for changes in depressive symptoms. After the blinded-treatment phase, all participants received active stimulation. Candidates for the trial were adults who had major depressive disorder and had not responded to several treatments for depression. Participants in the study continued to receive their current antidepressant medications while participating in the trial.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Dispositif fictifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 5 sites
Massachusetts General Hospital
Charlestown, United StatesOuvrir Massachusetts General Hospital dans Google MapsCleveland Clinic Foundation
Cleveland, United StatesUniversity of Pennsylvania
Philadelphia, United StatesUniversity of Pittsburgh Medical Center
Pittsburgh, United States