Terminé

Reclaim Deep Brain Stimulation Clinical Study for Treatment-Resistant Depression

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Ce qui est testé

Reclaim™ DBS System

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Trouble Dépressif

+ Troubles de l'humeur

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : février 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedtronicNeuro
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Medtronic, Inc. sponsored an investigational study of the Reclaim™ Deep Brain Stimulation (DBS) System in people that have treatment-resistant depression. Depression is a mood disorder and a serious medical condition that affects millions of Americans. Depressive symptoms may include loss of interest in things typically enjoyed; decreased energy levels; difficulty concentrating or making decisions; restlessness; and feelings of pessimism, hopelessness, and worthlessness. Treatment-resistant depression is a chronic and severe form of depression characterized by failure to respond to traditional forms of treatment, such as antidepressant medications and electroconvulsive therapy. Treatment-resistant depression significantly impacts quality of life, productivity, and is a major contributor of disability world-wide. This randomized, double-blind, sham stimulation-controlled, multi-center, prospective, parallel design study used deep brain stimulation technology to test whether active bilateral stimulation can safely and effectively improve depressive symptoms in patients with treatment-resistant depression compared to sham stimulation. Participants meeting criteria for the study were implanted with the Reclaim DBS System. Participants in the active group, who received active stimulation, were compared to the control group, who received sham stimulation, during the 16-week blinded-treatment phase. All participants were monitored for changes in depressive symptoms. After the blinded-treatment phase, all participants received active stimulation. Candidates for the trial were adults who had major depressive disorder and had not responded to several treatments for depression. Participants in the study continued to receive their current antidepressant medications while participating in the trial.

Titre officielReclaim Deep Brain Stimulation Clinical Study for Treatment-Resistant Depression
NCT00837486
Sponsor principalMedtronicNeuro
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble DépressifTroubles de l'humeurTrouble Dépressif Résistant au Traitement

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Consent to participate in screening and study procedures by signing and dating the Informed Consent Form

Are diagnosed with major depressive disorder (MDD)

Have tried at least 4 different treatments, for example antidepressant medications, combinations of antidepressant medications, and/or electroconvulsive therapy (ECT)

Screening MADRS score ≥ 28

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Females: Currently pregnant

Currently enrolled in or plan to enroll in any concurrent drug and/or device study that may confound the results of this study

Have a neurological condition that may jeopardize the safety or the conduct of the study

Have any medical conditions unsuitable for undergoing DBS surgery

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Receive active stimulation with Reclaim™ DBS System

Groupe II

Dispositif fictif
Receive sham stimulation with Reclaim™ DBS System

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Suspendu

Massachusetts General Hospital

Charlestown, United StatesOuvrir Massachusetts General Hospital dans Google Maps
Suspendu

Cleveland Clinic Foundation

Cleveland, United States
Suspendu

University of Pennsylvania

Philadelphia, United States
Suspendu

University of Pittsburgh Medical Center

Pittsburgh, United States
Terminé5 Centres d'Étude