Suspendu
Safety and Efficacy of Tazarotene Cream 0.1% Compared With Adapalene Gel 0.3% in the Treatment of Moderate to Severe Facial Acne Vulgaris
Ce qui est testé
Tazarotene Cream 0.1%
+ Adapalene
Médicament
Qui peut participer
Acné Vulgaire+2
+ Maladies des glandes sébacées
+ Maladies de la peau
À partir de 12 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : octobre 2007
Résumé
Sponsor principalAllergan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2007
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Comparison of the safety and efficacy of Tazarotene Cream 0.1% compared with Adapalene Gel 0.3% in treating moderate to severe facial acne vulgaris
Titre officielSafety and Efficacy of Tazarotene Cream 0.1% Compared With Adapalene Gel 0.3% in the Treatment of Moderate to Severe Facial Acne Vulgaris
Sponsor principalAllergan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
165 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Acné VulgaireMaladies des glandes sébacéesMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsÉruptions acnéiformes
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Facial acne vulgaris characterized by the following: 25-100 facial inflammatory lesions (papules plus pustules); and 40 or more non-inflammatory lesions (open/closed comedones)); stable disease, non-rapidly regressing facial acne vulgaris; and, 3 or less facial nodules and/or cysts (diameter of 1cm or greater).
Female subjects of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test at baseline and practice reliable method of contraception throughout the study.
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Non-compliance with washout period
Skin disease/disorder that might interfere with diagnosis or evaluation of acne vulgaris
Allergy or sensitivity to any component of the test medications
Cosmetic or surgical procedure complementary to the treatment of facial acne within 14 days of the baseline visit
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actif1 pea-size amount, QD x 16 weeks
Groupe II
Comparateur actif1 pea-size amount, QD x 16 weeks
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude