Terminé

Fluorine-18-α-Methyltyrosine Positron Emission Tomography to Measure Therapy

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+7

+ Carcinome du poumon non à petites cellules

+ Carcinome bronchogénique

À partir de 20 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
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Résumé

Sponsor principalGunma University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

L-\[3-18F\]-α-methyltyrosine (18F-FMT) is an amino-acid tracer for positron emission tomography (PET). The investigators evaluated the value of 18F-FMT PET for the assessment of therapy response in patients with lung cancer as compared with that of 2-\[18F\]-fluoro-2-deoxy-D-glucose (18F-FDG) PET. The patients with lung cancer underwent PET studies with 18F-FDG and 18F-FMT before and after radio-/chemotherapy. The investigators used the ratio of the SUVmax of the mediastinal (N2) lymph node to the SUVmax of the primary tumor (N/P ratio ). All patients were divided into two groups of N/P ratio<1 and N/P ratio≥1, and the survival time was estimated by Kaplan-Meier method.

Titre officielFluorine-18-α-Methyltyrosine Positron Emission Tomography to Measure Therapy
NCT00826033
Sponsor principalGunma University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome du poumon non à petites cellulesCarcinome bronchogéniqueNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
primary lung cancer All patients received first-line chemotherapy
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients with diabetus mellitus

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Gunma University Graduate School of Medicine

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