Terminé

An Open-Label, Proof of Concept Study to Determine the Safety and Efficacy of Ketoconazole 2% Foam in the Treatment of Pityrosporum Folliculitis

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Ce qui est testé

ketoconazole 2% foam

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : décembre 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWayne Fujita, M.D.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Malassezia/pityrosporum species is a ubiquitous saprophyte of human skin. This organism is implicated in the etiology of seborrheic dermatitis, tinea versicolor, and pityrosporum folliculitis. The prevalence of pityrosporum folliculitis is especially high in warm and humid environments, although its presence is universal. Pityrosporum folliculitis presents in immuno-competent, acne-prone young adults as fine superficial follicular pustules and papules on the trunk and upper extremities. There are no comedones. This acneiform condition is non-scarring. It causes significant morbidity for patients as it is frequently mistaken for acne vulgaris with scarring potential, often associated with pruritis, and fails to respond to adequate conventional acne treatment- systemic antibiotics, topical benzoyl peroxide, and topical retinoids. Pityrosporum folliculitis can be the sole presenting condition or it can coexist with acne vulgaris. Less commonly, patients with pityrosporum folliculitis present with associated tinea versicolor and seborrheic dermatitis. The diagnosis is made by clinical presentation, microscopic examination for the pustule for spores/hyphae, skin biopsy, and retrospectively following good response to antimycotic therapy. Ketoconazole 2% foam was recently approved for the treatment of seborrheic dermatitis in immunocompetent patients 12 years and older. Safety and efficacy of ketoconazole 2% foam treatment for pityrosporum folliculitis has not been established. Prior to the availability of the ketoconazole 2% foam, successful treatment of pityrosporum folliculitis required systemic anti fungal drugs such as ketoconazole, itraconazole and fluconazole. It also responds to oral isotretinoin. Systemic antimycotics are effective but repeated use of these drugs incurs safety concerns including hepatotoxicity and drug-drug interactions. Oral isotretinoin is indicated for severe nodulo-cystic acne and generally is inappropriate as a routine treatment modality for pityrosporum folliculitis. As pityrosporum folliculitis is a non-scarring acneiform condition and can be recurrent, effective and safe, patient initiated topical treatment would be a more appropriate form of therapy.The objective of this study is to demonstrate that ketoconazole 2% foam may be the treatment of choice for pityrosporum folliculitis.

Titre officielAn Open-Label, Proof of Concept Study to Determine the Safety and Efficacy of Ketoconazole 2% Foam in the Treatment of Pityrosporum Folliculitis
NCT00824863
Sponsor principalWayne Fujita, M.D.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of pityrosporum folliculitis will be established by clinical presentation - fine, superficial follicular papules and pustules on the chest, back, and upper arms. KOH will be done on the pustules looking for spores and hyphae.

Concomitant acne treatments with standard acne treatment modalities will be allowed - oral and topical antibiotics, topical retinoids, and benzoyl peroxides.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy and breast feeding

Patients with nodulocystic acne on the trunk

Current or prior treatment with oral isotretinoin

Patients allergic to the ketoconazole topical foam product

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
All 10 patients receive ketoconazole 2% foam in the uncontrolled study.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Aiea Medical Building; Suite 401

‘Aiea, United StatesOuvrir Aiea Medical Building; Suite 401 dans Google Maps
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