Terminé

The Combination Effect of Dexmedetomidine and Morphine in Postoperative Patient-Controlled Analgesia

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Agnosie+4

+ Maladies du système nerveux

+ Manifestations Neurologiques

De 18 à 65 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Phase 4
Interventionnel
Date de début : novembre 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Taiwan University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patient-controlled analgesia (PCA) is a widely accepted method to control postoperative pain. Morphine is the commonest opioid for PCA, however its side effects are troublesome. Morphine-related side effects include pruritus, nausea, vomiting, constipation, urinary retention, respiratory depression, and sedation. Many studies had been conducted to reduce the side effect of morphine. The current trend of reducing morphine side effect is direct combination of other drugs and morphine in PCA. The advantages of this method are convenient in clinical use and preventive for side effects. Dexmedetomidine is a highly selec¬tive α2-adrenergic receptor agonist that has been reported to cause sedative effects and reduce opioid requirements in the perioperative period. The main advantage of this drug is that it does not cause serious respiratory side effects. The analgesic, sedative/hypnotic and anxiolytic prop¬erties of dexmedetomidine make this drug potentially useful for postoperative sedation and analgesia. No previous study had investigated the effect of direct combination of dexmedetomidine and morphine in PCA. The goal of this study is to investigate the combination effect of dexmedetomidine and morphine in postoperative patient-controlled analgesia.

Titre officielThe Combination Effect of Dexmedetomidine and Morphine in Postoperative Patient-Controlled Analgesia
Sponsor principalNational Taiwan University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AgnosieMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesTroubles PerceptuelsSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations Neurocomportementales

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients who sign informed consent to receive general anesthesia and postoperative analgesia with a PCA device

Age between 18-65 y/o

ASA physical status I-III

Scheduled surgical procedures: gynecological surgery (vaginal or abdominal total hysterectomy), general surgery (gastrectomy, hepatectomy, colon cancer) , orthopedic (spinal fusion or total knee placement), or neurosurgical (cervical decompression)

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with a definite diagnosis of chronic pain syndrome, psychiatric disorders, or drug abuse (include opioids, NSAIDs, sedatives, antidepressants).

Use of sedatives, analgesics, antiemetics, or antipruritics within 24 hours before operation.

Patients with definite diagnosis of esophageal reflux syndrome.

Patients with the probability to be pregnant.

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Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude