Terminé

Assessment of Efficiency of Nebulized Ceftazidime and Amikacin in Treatment of Ventilator Associated Pneumonia Caused by Pseudomonas Aeruginosa

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Ce qui est testé

ceftazidime and amikacin

Médicament
Qui peut participer

Pneumonie associée aux soins de santé+13

+ Infections bactériennes

+ Infections bactériennes et mycoses

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGroupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Pseudomonas aeruginosa is one of the major causative microorganisms of ventilator-associated pneumonia often resistant to antibiotics. In experimental models, nebulization of antibiotics delivers high lung tissue concentrations of antibiotics in infected lungs and increases lung bacterial killing. The aim of the study is to assess the efficiency of nebulized ceftazidime and amikacin in the treatment of pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa in ventilated patients.

Titre officielAssessment of Efficiency of Nebulized Ceftazidime and Amikacin in Treatment of Ventilator Associated Pneumonia Caused by Pseudomonas Aeruginosa
NCT00786305
Sponsor principalGroupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Pneumonie associée aux soins de santéInfections bactériennesInfections bactériennes et mycosesInfection CroiséeMaladie IatrogèneInfectionsMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesPneumonieInfections à PseudomonasInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesInfections bactériennes à Gram négatifAttributs de la maladiePneumonie associée au ventilateur

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or female >18 years old, ventilator associated pneumonia caused by pseudomonas aeruginosa
Written informed consent provided by the relatives
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Pseudomonas aeruginosa resistant to ceftazidime and amikacin
Pseudomonas aeruginosa pneumonia associated with other infections requiring intravenous treatment
Severe septic shock and severe hypoxemia
Allergy to ceftazidime or amikacin

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Intensive care unit, Department of anesthesiology, La pitie-Salpetriere hospital

Paris, FranceOuvrir Intensive care unit, Department of anesthesiology, La pitie-Salpetriere hospital dans Google Maps
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