Terminé
Dermatological Evaluation of the Photo Irritation and Photo Sensitivity Potential for Dermacyd PH_DETINBACK Tangerine Mix
Ce qui est testé
Lactic Acid (Dermacyd PH_DETINBACK Tangerine Mix)
Médicament
Qui peut participer
De 18 à 60 ans
+15 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Soins de support
Phase 3
Interventionnel
Date de début : août 2008
Résumé
Sponsor principalSanofi
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to demonstrate the absence of photoirritation and photosensitization potential of the product Dermacyd PHDETINBACK Tangerine Mix (Lactic Acid).
Titre officielDermatological Evaluation of the Photo Irritation and Photo Sensitivity Potential for Dermacyd PH_DETINBACK Tangerine Mix
Sponsor principalSanofi
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
26 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age between 18 and 60 years old;
Phototype Skin II and III;
Integral skin test in the region;
Willingness in following the study procedures and to be present in the clinic at the days and scheduled time for medical evaluations and for application of occlusion;
11 critères d'exclusion empêchent la participation
Lactation or gestation
Use of Antiinflammatory and/or immunossupression drugs 15 days before the selection;
Diseases which can cause immunity decrease, such as HIV, diabetes;
Use of drug photosensitizer;
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalLactic Acid
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Sanofi-Aventis Administrative Office
São Paulo, BrazilOuvrir Sanofi-Aventis Administrative Office dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude