Suspendu
Noveon Laser Treatment of Onychomycosis: A Device Performance Clinical Study
Ce qui est testé
light therapy
Dispositif médical
Qui peut participer
Infections bactériennes et mycoses+7
+ Dermatomycoses
+ Infections
De 18 à 70 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : mai 2008
Résumé
Sponsor principalNomir Medical Technologies
Contacts de l'étudeMary E OsterVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is a one year study which includes four treatment sessions of light therapy looking for clinical and mycological improvement.
Titre officielNoveon Laser Treatment of Onychomycosis: A Device Performance Clinical Study
Sponsor principalNomir Medical Technologies
Contacts de l'étudeMary E OsterVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections bactériennes et mycosesDermatomycosesInfectionsMycosesMaladies des onglesMaladies de la peau infectieusesMaladies de la peauTeigneOnychomycoseMaladies de la peau et des tissus conjonctifs
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
toe nail fungus, not infolving lunula
between ages 18-70 years old
Un critère d'exclusion empêche la participation
not on systemic anti-fungal medications
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalLight therapy
Groupe II
Dispositif fictif6 minute "session" given with machine "off"
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Suspendu1 Centres d'Étude