Terminé

EMPEFElucidation and Monitoring Postprandial Endothelial Function

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Ce qui est testé

high fat meal

+ control meal

Complément alimentaire
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

De 18 à 30 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Interventionnel
Date de début : octobre 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWageningen University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Endothelial dysfunction (ED) is a hallmark for the initial stage of vascular dysfunction and has been associated with diet-related disorders such as cardiovascular disease. This makes prevention of ED an important health target. From previous studies we know that a high-fat (HF) meal (challenge) impairs postprandial endothelial function (EF). Current studies only evaluated the effect of a HF meal on Flow Mediated Dilatation (FMD), a measure of macro vascular EF. This methodology (FMD) however, is time consuming and large variations in reproducibility are reported in literature. The question remains whether other types of macro- and micro vascular EF measurements can be used to observe ED after a HF meal that are more accurate, faster and easier to perform. In addition, it is know that the postprandial phase results in activation of leukocytes. This activation of leukocytes is likely to contribute to ED, but the exact underling mechanism remains unclear.

Titre officielElucidation and Monitoring Postprandial Endothelial Function
NCT00766623
Sponsor principalWageningen University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Cardiovasculaires

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
male, caucasian

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Body mass index (BMI) < 18 or > 25 kg/m2

Urine glucose concentrations outside normal ranges (>0,25 g/l)

Fasting blood glucose outside the normal range (3 - 5.5 mmol/L)

Tobacco smoking

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

6 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
A high fat milkshake containing 95g of fat

Groupe II

Expérimental
A high fat milkshake containing 95g of fat

Groupe III

Expérimental
A high fat milkshake containing 95g of fat

Groupe IV

Expérimental
Milkshake comparable with a normal breakfast

Groupe 5

Expérimental
Milkshake comparable with a normal breakfast

Groupe 6

Expérimental
Milkshake comparable with a normal breakfast

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Wageningen universiteit division of human

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