Terminé
Efficacy and Safety Study of ZOMETA® in Treatment of High-level NTX Non Small Cell Lung Cancer With Bone Metastasis
Ce qui est testé
zometa
Médicament
Qui peut participer
Néoplasmes bronchiques+7
+ Carcinome du poumon non à petites cellules
+ Carcinome bronchogénique
À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : septembre 2008
Résumé
Sponsor principalSun Yat-sen University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.A multicenter prospective study to assess the efficacy and safety of ZOMETA® in treatment of high-level NTX non small cell lung cancer with bone metastasis.
Titre officielEfficacy and Safety Study of ZOMETA® in Treatment of High-level NTX Non Small Cell Lung Cancer With Bone Metastasis
Sponsor principalSun Yat-sen University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
156 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Néoplasmes bronchiquesCarcinome du poumon non à petites cellulesCarcinome bronchogéniqueNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques
Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age > 18
Histologically confirmed non-small cell cancer
One bone metastasis at least confirmed by image(X ray, CT or others)
NTX > 50nM BCE/mM creatinine
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Women who are pregnant or in lactation
Patients with hyperostosis with brain metastasis(exception of those without symptom or with Metastasis Lesions under controlled
Previous or current treatment with any other bisphosphonates, bone- protecting, cytotoxic or targeted therapy
Severe co-morbidity of any type that may interfere with assessment of the patient for the study -
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
cancer center, Sun Yat-sen University
Guangzhou, ChinaOuvrir cancer center, Sun Yat-sen University dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude