Suspendu

Caffeine Reduction Education And Overactive Bladder Symptoms

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Ce qui est testé

Caffeine reduction

Comportemental
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+8

+ Maladies de la vessie urinaire

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of New Mexico
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Objective: To evaluate the impact of caffeine reduction education on urinary frequency. Methods: Women with overactive bladder (OAB) symptoms who scored a 6 on the Questionnaire for Urinary Incontinence Diagnosis and who consumed at least 200 mg of caffeine daily were recruited. After completing baseline 3-day bladder diaries including amount and type of caffeine consumption, as well as validated urinary symptom severity, bother and quality of life questionnaires, women were randomized to receive caffeine reduction education vs. a control group who reviewed their voiding diary with no counseling to reduce caffeine; both groups were asked to maintain total fluid intake. Participants repeated the 3-day bladder diary and validated questionnaires following randomization. A total of 80 women were required to achieve 80% power with an alpha error of 0.05 to detect a difference of 1.3 in mean number of daily voids averaged over a 3-day voiding diary.

Titre officielCaffeine Reduction Education And Overactive Bladder Symptoms
Sponsor principalUniversity of New Mexico
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies de la vessie urinaireMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesManifestations urologiquesMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales fémininesVessie Urinaire HyperactiveSymptômes des voies urinaires inférieures

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
only women 18 years and older with Overactive Bladder syndrome and who report that they consume an average of two cups of caffeinated beverages (approximately 200mg caffeine) daily will be included.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Women presenting with stress predominate bladder symptoms as evaluated by the QUID, urinary tract infection or hematuria as evaluated on urine dip analysis, currently pregnant or pregnant within the past six months or history of radiation to the pelvic floor will be excluded from participation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Caffeine reduction group Intervention is to counseling to reduce caffeine intake

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Dr. Kammerer- Doak

Albuquerque, United StatesOuvrir Dr. Kammerer- Doak dans Google Maps
Suspendu

Tola Omotosho , MD

Albuquerque, United States
Suspendu2 Centres d'Étude