Caffeine Reduction Education And Overactive Bladder Symptoms
Caffeine reduction
Maladies génito-urinaires+8
+ Maladies de la vessie urinaire
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Objective: To evaluate the impact of caffeine reduction education on urinary frequency. Methods: Women with overactive bladder (OAB) symptoms who scored a 6 on the Questionnaire for Urinary Incontinence Diagnosis and who consumed at least 200 mg of caffeine daily were recruited. After completing baseline 3-day bladder diaries including amount and type of caffeine consumption, as well as validated urinary symptom severity, bother and quality of life questionnaires, women were randomized to receive caffeine reduction education vs. a control group who reviewed their voiding diary with no counseling to reduce caffeine; both groups were asked to maintain total fluid intake. Participants repeated the 3-day bladder diary and validated questionnaires following randomization. A total of 80 women were required to achieve 80% power with an alpha error of 0.05 to detect a difference of 1.3 in mean number of daily voids averaged over a 3-day voiding diary.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.42 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Tola Omotosho , MD
Albuquerque, United States