Terminé

Dose Dense Administration of Paclitaxel and Carboplatin Combination as 1st Line Treatment in Patients With Ovarian Carcinoma

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Ce qui est testé

Paclitaxel

+ Carboplatin

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+12

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

De 18 à 75 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : janvier 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHellenic Oncology Research Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Dose dense chemotherapy has been proven beneficial in various oncological settings. It is proposed that this concept be tested in ovarian cancer, with the support of growth factors. It is hypothesized that, if feasible, dose-dense chemotherapy may be more effective.

Titre officielDose Dense Administration of Paclitaxel and Carboplatin Combination as 1st Line Treatment in Patients With Ovarian Carcinoma
NCT00750386
Sponsor principalHellenic Oncology Research Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des ovairesTumeurs ovariennesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales féminines

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Histologically- or cytologically- confirmed ovarian cancer requiring standard chemotherapy
Patients have to be chemotherapy naive
Patients may have undergone cytoreductive surgery, or this may have been omitted due to dissemination
Age >18 years.
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant or nursing
Psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance'
Other concurrent uncontrolled illness
No other invasive malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Paclitaxel/Carboplatin

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 12 sites

Suspendu

University Hospital of Crete

Heraklion, GreeceOuvrir University Hospital of Crete dans Google Maps
Suspendu

University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology

Alexandroupoli, Greece
Suspendu

"IASO" General Hospital of Athnes, Dep of Medical Oncology

Athens, Greece
Suspendu

"Laikon" General Hospital, Medical Oncology Unit, Propedeutic Dep of Internal Medicine

Athens, Greece
Terminé12 Centres d'Étude