Terminé

Docetaxel Plus Bevacizumab in Pretreated, Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC

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Ce qui est testé

Docetaxel

+ Bevacizumab

Médicament
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+7

+ Carcinome du poumon non à petites cellules

+ Carcinome bronchogénique

À partir de 18 ans
+29 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHellenic Oncology Research Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Docetaxel is and an effective cytotoxic agent in > 1st line treatment of advanced or metastatic non small cell lung cancer (NSCLC). Recently, a phase III study of 1st line treatment in patients with advanced or metastatic NSCLC showed that the addition of bevacizumab to a platinum-based regimen provided a survival benefit. There are patients with NSCLC who have not received bevacizumab and have relapsed after 1st and/or 2nd line therapy. The evaluation of bevacizumab plus chemotherapy in such patients is justified. This study will evaluate the combination of docetaxel and bevacizumab as 2nd or 3rd line treatment of NSCLC.

Titre officielDocetaxel Plus Bevacizumab in Pretreated, Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC
NCT00741195
Sponsor principalHellenic Oncology Research Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome du poumon non à petites cellulesCarcinome bronchogéniqueNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Histologically or cytologically confirmed,
Unresectable locally advanced (stage IIIB) or metastatic (stage IV) non-squamous NSCLC
At least one and no more than two previous chemotherapy regimens for advanced - or metastatic NSCLC
Measurable disease, defined as at least 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm.
Voir plus de critères
20 critères d'exclusion empêchent la participation
Previous therapy with docetaxel
Second primary malignancy, except for non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer
Pregnant or lactating women
Any serious, uncontrolled comorbidity on the investigator's judgment. Uncontrolled infection
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Docetaxel/Bevacizumab

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 10 sites

Suspendu

University Hospital of Heraklion

Heraklion, GreeceOuvrir University Hospital of Heraklion dans Google Maps
Suspendu

University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology

Alexandroupoli, Greece
Suspendu

"Laikon" General Hospital, Medical Oncology Unit, Propedeutic Dep of Internal Medicine

Athens, Greece
Suspendu

401 Military Hospital, Medical Oncology Unit

Athens, Greece
Terminé10 Centres d'Étude