Terminé

The Purpose of This Study is to Analyze the Clinical Characteristics of Teenagers Admitted to Pediatric Departments

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+23

+ Anémie

+ Anémie hémolytique

De 14 à 20 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHaEmek Medical Center, Israel
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The intention is to summarize the data from year 2000 to 2007 af all the teenagers aged 14 ys to 20 yes admitted to the pediatric wards at the Ha'Emek Medical Center. The demographic and clinical date will be summarized.

Titre officielThe Purpose of This Study is to Analyze the Clinical Characteristics of Teenagers Admitted to Pediatric Departments
NCT00735540
Sponsor principalHaEmek Medical Center, Israel
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1389 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 14 à 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesAnémieAnémie hémolytiqueAnémie à cellules falciformesAnémie hémolytique congénitaleAnorexieMaladie chroniqueMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesHémoglobinopathiesInsuffisance rénale chroniqueMaladies rénalesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesThalassémieMaladies urologiquesAttributs de la maladieMaladies Génétiques CongénitalesInsuffisance rénaleInsuffisance rénale chroniqueMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

Inclusion Criteria: All the patients ages 14 to 20 ys admitted to the pediatric ward. Exclusion Criteria: No exclusion criteria relevant.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center

Afula, IsraelOuvrir Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center dans Google Maps
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