Terminé
CIN2Management of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 2
Ce qui est testé
Excision of the lesion
+ Follow-up for spontaneous regression of the lesion
ProcédureAutre
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires+7
+ Maladies Génitales
+ Dysplasie cervicale utérine
De 18 à 61 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : mars 2003
Résumé
Sponsor principalUniversidade Cidade de Sao Paulo
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Pap smear and colposcopy were performed at every follow-up visit and all lesions were completely visible at colposcopy. The researchers purpose was to make some comments about the over treatment and the misclassification of CIN 2.
Titre officielManagement of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 2
Sponsor principalUniversidade Cidade de Sao Paulo
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 61 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesDysplasie cervicale utérineMaladies du col de l'utérusMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmesÉtats précancéreuxMaladies utérinesMaladies urogénitales féminines
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Histological CIN2 diagnosis
Un critère d'exclusion empêche la participation
Previous CIN treatment
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Pas d'interventionObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Leonor Mendes de Barros Maternity Hospital
São Paulo, BrazilOuvrir Leonor Mendes de Barros Maternity Hospital dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude