Terminé

Modafinil for the Treatment of Fatigue and Excessive Daytime Sleepiness in Individuals With Traumatic Brain Injury

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Blessures Cérébrales Traumatiques+9

+ Somnolence

+ Maladies du cerveau

De 18 à 65 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : octobre 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCraig Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background: An estimated 5.3 million Americans are living with a TBI-related disability today. These persons may face many issues, however, two chronic problems seem common to a strikingly large number of those who survive TBI: fatigue and EDS. Need for Research: Modafinil has been shown to be useful for fatigue and sleepiness in patients with depression, multiple sclerosis, Parkinson's disease and individuals with EDS secondary to a variety of sleep disturbances. However, there has not been any controlled evaluation of Modafinil use for the treatment of individuals with TBI to date. Current and Future Research Activity: Approximately 60 participants with post-TBI fatigue will be randomly assigned to two 10-week periods of taking either Modafinil or placebo. Participants taking Modafinil during the first 10 weeks will be switched to placebo for the second 10 weeks. Similarly, participants taking placebo during the first 10 weeks will be switched to Modafinil for the second 10 weeks. Outcomes relating to fatigue and EDS will be collected weekly throughout the study. Other outcomes (including general health, depression, and cognitive function) will be collected at the start of each period, 4 weeks into each period, and again at the end of each period. It is hypothesized that participants taking Modafinil will report significantly less fatigue and EDS, report significantly better general health and depression scores, and perform significantly better on tests of cognitive performance in comparison to participants taking placebo.

Titre officielModafinil for the Treatment of Fatigue and Excessive Daytime Sleepiness in Individuals With Traumatic Brain Injury
NCT00702637
Sponsor principalCraig Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

Blessures Cérébrales TraumatiquesSomnolenceMaladies du cerveauTraumatismes crâniensMaladies du système nerveux centralFatigueTraumatisme crânio-cérébralMaladies du système nerveuxSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveux

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Individuals who sustained a TBI

were discharged from Craig Hospital following initial rehabilitation

are at least one year post-injury

have disabling symptoms of fatigue and/or EDS which compromise their ability to function optimally

Voir plus de critères

9 critères d'exclusion empêchent la participation
have significant psychiatric or behavioral disturbance which would obscure the evaluation of medication effectiveness

Individuals who have Neurologic and/or neuropsychiatric difficulties and/or deficits which will obscure the evaluation of this medication's effectiveness -

have a diagnosis of other likely causes of EDS

have concurrent medication use and/or clinically significant systemic disease that may cause fatigue and/or diminished arousal

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude