Terminé

SCILinkScheduled Telephone Intervention for Individuals With Spinal Cord Injury and Their Families: A Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Scheduled Telephone Intervention

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du système nerveux central+3

+ Maladies du système nerveux

+ Maladies de la moelle épinière

À partir de 16 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : août 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJeanne Hoffman
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This project is a two-group randomized control trial. The control group will receive usual care given to all patients being discharged from acute inpatient rehabilitation following SCI. At 6 months and one year post injury an examiner blinded to group status will contact Control Group participants to collect outcome data. The Telephone Intervention group (Treatment Group) will also receive their usual care following discharge and a welcome letter, which will include the same information as the Control Group, but also remind them of the up-coming telephone call schedule. Treatment Group participants and their significant others will be contacted by telephone within 24 to 48 hours after discharge and 10 additional times at weeks 1, 2, 4, 6, and months 2, 3, 4, 6, 8, and 10. The frequent early telephone contacts are meant to address early concerns that frequently arise after discharge are expected to last between 30 and 45 minutes. Later phone calls may be brief if no concerns are raised and are expected to address resource needs as well as ongoing questions that arise through the first year after injury. Content of each phone call will be dependent on issues raised by each individual participant and their significant other and/or follow-up on concerns raised in prior phone contacts rather than a specific structured interview. Treatment Group participants will also be contacted at 6 months and one year post injury by the examiner blinded to group status to collect outcome data.

Titre officielScheduled Telephone Intervention for Individuals With Spinal Cord Injury and Their Families: A Randomized Controlled Trial
Sponsor principalJeanne Hoffman
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

168 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 16 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxMaladies de la moelle épinièreLésions de la moelle épinièreBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveux

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
new traumatic SCI

inpatient acute rehabilitation at the SCI system hospital

residence in the catchment area at the time of injury

3 critères d'exclusion empêchent la participation
lack of a telephone

non-English speaking

severe psychiatric condition such as psychosis

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Scheduled Telephone Intervention

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Harborview Medical Center

Seattle, United StatesOuvrir Harborview Medical Center dans Google Maps
Suspendu

University of Washington Medical Center

Seattle, United States
Terminé2 Centres d'Étude