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Use og Bone Scintigraphy, CT and MRI for Detection of Metastases in Patients With Breast Cancer

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies du sein+3

+ Néoplasmes du sein

+ Néoplasmes par site

De 18 à 80 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Contacts de l'étudeAnni Eskild-Jensen, MD, PhD, DMSci
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A new imaging modality combining CT and tomographic bone scintigraphy (SPECT/CT) has enabled the combination of functional and anatomical imaging. Its use in cancer patients has not yet been evaluated or validated against a relative gold stand or clinical follow up. The purposes of this study are: 1: to validate the use of conventional planar bone scintigraphy and SPECT combined with low-dose or diagnostic CT and compare this to 3 Tesla MRI and clinical follow up. 2: to compare the specificity of low-dose and diagnostic CT, respectively, combined with bone SPECT. 3: to construct an algorithm for optimal evaluation of disease dissemination in breast cancer patients

Titre officielUse og Bone Scintigraphy, CT and MRI for Detection of Metastases in Patients With Breast Cancer
NCT00682253
Sponsor principalUniversity of Aarhus
Contacts de l'étudeAnni Eskild-Jensen, MD, PhD, DMSci
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

180 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmes du seinNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Histological verified breast cancer
Age 18-80 years
Investigation for metastases using imaging modality/modalities planned
Written consent to participate in trial
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Overweight limiting the use of MRI
Metal parts in body
Claustrophobia
Allergy to contrast agents used in trial
Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Aarhus University Hospital

Aarhus, DenmarkOuvrir Aarhus University Hospital dans Google Maps
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