Terminé

Effects of DHEA/Exercise on Bone, Muscle and Balance

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Ce qui est testé

DHEA

+ Yoga

+ Aerobics

Complément alimentaireComportemental
Qui peut participer

Fragilité+6

+ Maladies osseuses

+ Maladies osseuses métaboliques

À partir de 65 ans
+12 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 4
Interventionnel
Date de début : octobre 2004
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Résumé

Sponsor principalNational Aeronautics and Space Administration (NASA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Dehydroepiandrosterone (DHEAS) and yoga may mitigate or reverse the effects of aging and frailty on bone, muscle and balance loss. The mechanism of the effects may be direct - working through androgen or estrogen receptors in bone, muscle or brain. Or the effects may be indirect, countering effects of the stress response. The specific aims of this study are: 1. To determine the effects of dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) supplementation and/or Hatha yoga on muscle strength, balance, body composition and physical performance measures over 6 months in women with osteopenia and some degree of frailty 2. To determine the effect of dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) supplementation and/or Hatha yoga on function (physical and cognitive), bone metabolism, and cardiovascular risk factors.

Titre officielEffects of DHEA/Exercise on Bone, Muscle and Balance
NCT00664053
Sponsor principalNational Aeronautics and Space Administration (NASA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

99 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FragilitéMaladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesOstéoporoseProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Women over age 65 years
Bone mineral density t-score less than -1
At least one of the five components of the frailty phenotype (low hand grip strength, low walking speed, low physical activity, weight loss or sense of exhaustion)
DHEAS levels less than 550 ng/dl
Voir plus de critères
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Disease or medication known to affect bone or muscle metabolism (i.e., Paget's disease, osteomalacia or 25OHD level less than 10 ng/dl, hyperparathyroidism: current use of corticosteroids, calcitonin, heparin, phenytoin, phenobarbital, methotrexate, bisphosphonates, calcitonin, selective estrogen receptor modulator or PTH)
Use of androgen or estrogen in the preceding year
Use of psychiatric medications including antipsychotic medications and SSRI
Metastatic or advanced cancer (other than skin cancer)
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
DHEA and Yoga

Groupe II

Comparateur actif
DHEA and exercise

Groupe III

Comparateur actif
Placebo and Yoga

Groupe IV

Placebo
Placebo and exercise

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Connecticut Health Center

Farmington, United StatesOuvrir University of Connecticut Health Center dans Google Maps
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