Terminé

MCLPIIIPhase III, Multicentre, Randomised Study of Fludarabine/Cyclophosphamide Combination With or Without Rituximab in Patients With Untreated Mantle Cell Lymphoma

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Ce qui est testé

rituximab

+ Cyclophosphamide

+ Fludarabine

BiologiqueMédicament
Qui peut participer

Maladies hématologiques et lymphatiques+7

+ Maladies du Système Immunitaire

+ Troubles immunoprolifératifs

De 18 à 120 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : décembre 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity College, London
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 7 décembre 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as fludarabine and cyclophosphamide, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Monoclonal antibodies, such as rituximab, can block cancer growth in different ways. Some block the ability of cancer cells to grow and spread. Others find cancer cells and help kill them or carry cancer-killing substances to them. It is not yet known whether giving combination chemotherapy together with rituximab is more effective than combination chemotherapy alone in treating mantle cell lymphoma. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. * Arm I: Patients receive fludarabine phosphate IV or orally once daily and oral cyclophosphamide once daily on days 1-3. Treatment repeats every 28 days for up to 8 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. * Arm II: Patients receive rituximab IV on day 1 and fludarabine phosphate IV or orally once daily and oral cyclophosphamide once daily on days 1-3. Treatment repeats every 28 days for up to 8 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo bone marrow and blood sample collection periodically for molecular studies. Samples are analyzed for morphology; sIgM, sIgD, CD19, CD20, CD5, CD10, CD23, bcl-1, bcl-6 via immunophenotyping and immunohistochemistry; and t(11,14) translocation via interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) mutational analysis. After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter. This trial follows on from the Phase II randomised study of fludarabine/cyclophosphamide combination with or without Rituximab in patients with untreated mantle cell lymphoma. ISRCTN number: NCT00053092 Peer Reviewed and Funded or Endorsed by Cancer Research UK

Titre officielPhase III, Multicentre, Randomised Study of Fludarabine/Cyclophosphamide Combination With or Without Rituximab in Patients With Untreated Mantle Cell Lymphoma
NCT00641095
Sponsor principalUniversity College, London
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

370 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLymphomeMaladies lymphatiquesLymphome non hodgkinienTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesLymphome à cellules du manteau

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed mantle cell lymphoma (MCL), meeting the following criteria: * Diagnosis confirmed by examination of representative material (lymph nodes or bone marrow) together with a typical immunophenotype CD5+, CD23-, sIgM, cyclin D1 nuclear positivity is desirable but not essential * Central review of histology will be performed on diagnostic material * Molecular or cytogenetic confirmation of diagnosis is not required * Previously untreated disease at any stage requiring therapy in the opinion of the treating physician PATIENT CHARACTERISTICS: * Life expectancy ≥ 3 months * Life expectancy not severely limited by other illness * Creatinine clearance ≥ 30 mL/min * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception during study therapy * No known serological positivity for HBV, HCV, or HIV * No concurrent uncontrolled serious medical conditions * No severe impairment of renal or liver function (alkaline phosphatase, bilirubin or creatinine \> 2.5 times upper limit of normal) not related to lymphoma * No known hypersensitivity to murine proteins * No prior malignancy in the past 5 years, except for nonmelanoma skin tumor or curatively resected carcinoma in situ of the uterine cervix * No history of a psychological illness or condition that, in the opinion of the investigator, may adversely affect compliance with study medication PRIOR CONCURRENT THERAPY: * No prior chemotherapy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Fludarabine 40mgs/m2 oral days 1-3 Cyclophosphamide 250mgs/m2 oral days 1-3 Rituximab 375mgs/m2 day 1 iv infusion Every 28 days

Groupe II

Comparateur actif
Fludarabine 40mgs/m2 oral days 1-3 Cyclophosphamide 250mgs/m2 oral days 1-3 Every 28 days

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 67 sites

Suspendu

Royal United Hospital

Bath, United KingdomOuvrir Royal United Hospital dans Google Maps
Suspendu

Good Hope Hospital

Birmingham, United Kingdom
Suspendu

Birmingham Heartlands Hospital

Birmingham, United Kingdom
Suspendu

Blackpool Victoria Hospital

Blackpool, United Kingdom
Terminé67 Centres d'Étude