Sequential High Dose MVAC (Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin and Cisplatin), Followed by Gemcitabine Plus Cisplatin in Treating Patients With Locally Advanced or Metastatic Bladder Cancer
Methotrexate
+ Vinblastine
+ Doxorubicin
Maladies génito-urinaires+8
+ Maladies de la vessie urinaire
+ Tumeurs de la vessie urinaire
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.High dose MVAC and Cisplatin/Gemcitabine combination regimens have shown comparable efficacy in the first line treatment of advanced or metastatic bladder cancer, whereas the latter regimen has better tolerability. The efficacy and tolerability of the sequential administration of these two regimens is not known.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.41 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Histologically or cytologically confirmed transitional cell carcinoma of the urinary bladder. * Metastatic or locally advanced disease. * No prior chemotherapy. * Performance status (World Health Organization) 0-2. * Measurable or evaluable disease. * Measurable disease is defined as at least 1 unidimensional measurable lesion ≥20 mm by conventional techniques or 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm. Lesions that are smaller or uni- or bidimensionally unmeasurable are considered as evaluable disease. * Adequate liver (bilirubin ≤ 1.5 Upper Normal Limit, serum glutamate-pyruvate aminotransferase/serum glutamic pyruvic transaminase ≤ 2 Upper Normal Limit, ALP ≤ 2.5 Upper Normal Limit), renal (creatinine ≤ 1.5 Upper Normal Limit) and bone marrow (absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm3, platelet count ≥ 100,000/mm3) function. * Life expectancy \> 3 months. * Patients must be able to understand the nature of this study and give written informed consent. Exclusion Criteria: * History of serious cardiac disease (unstable angina, severe congestive heart failure, myocardial infarction within the previous 6 months, ventricular arrhythmias). * Second primary malignancy, except for non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer. * Active infection. * Uncontrolled inflammation. * Pregnant or lactating women. * Psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 7 sites
University General Hospital of Alexandroupolis, Dept. of Medical Oncology
Alexandroupoli, GreeceOuvrir University General Hospital of Alexandroupolis, Dept. of Medical Oncology dans Google Maps401 Military Hospital, Medical Oncology Unit
Athens, GreeceAir Forces Military Hospital, Dept. of Medical Oncology
Athens, GreeceIASO General Hospital of Athens, 1st Dept. of Medical Oncology
Athens, Greece