Terminé

Efficacy of High Dose Vitamin C Parenteral Supplement on Amelioration of Fatigue in Company Workers After Work: A Double-Blind, Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Ascorbic acid (Vitamin C)

+ Normal saline

Complément alimentaire
Qui peut participer

Fatigue

+ Signes et symptômes

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 20 à 49 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Groupe PlaceboPhase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : mars 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDongGuk University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Previous studies dealing with vitamin C were focusing on terminal cancer patients or those with chronic fatigue syndrome. Since used drug dosage and the ways of administering vitamin C were not identical, the results were not consistent throughout those studies. This study is aimed to evaluate the efficacy of high dose vitamin C with parenteral supplement on relieving fatigue for apparently healthy volunteers.

Titre officielEfficacy of High Dose Vitamin C Parenteral Supplement on Amelioration of Fatigue in Company Workers After Work: A Double-Blind, Randomized Controlled Trial
NCT00633581
Sponsor principalDongGuk University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 49 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FatigueSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Company workers working at least 5 days a week from morning to evening
Volunteers who provided written informed consent
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Acute illness
Chronic disease such as diabetes, hypertension, liver disease, or renal disease
Previous history of renal stone or gout
Pregnant or lactating women
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Intravenous injections of 10 grams(20ml as a solution) of vitamin C with 100ml of normal saline over 30 minutes.

Groupe II

Placebo
Intravenous injections of 120ml of normal saline over 30 minutes.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

DongGuk University International Hospital

Goyang-si, South KoreaOuvrir DongGuk University International Hospital dans Google Maps
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