Randomized Clinical Trial of Rehabilitation for Subacromial Impingement Syndrome: A Comparison of Manual Therapy + Exercise to Exercise Only
Manual Therapy and Exercise
+ Exercise Only
Blessures de l'épaule+8
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Subacromial impingement syndrome (SAIS) is a frequent cause of shoulder pain. Clinical trials investigating the effectiveness of manual therapy have demonstrated improvements in outcomes when manual therapy has been added to a program of therapeutic exercise. However, the these clinical trials (3) have significant limitations and generalizability. Two of the three 3 trials had a small number of subjects (14 \& 22 subjects) and all 3 trials had only short term follow up (<12 weeks) and used non-validated self report outcome measures. These limitations reduce the confidence with which clinicians can apply these results to the patients they treat with SAIS. Clear evidence is needed to justify the cost and clinician time required to perform manual therapy in the delivery of patient care. Therefore, the purpose of this randomized clinical trial is to examine the short-term and long-term effectiveness of manual therapy in addition to therapeutic exercise as compared to therapeutic exercise only in patients diagnosed with SAIS.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.109 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Symptoms associated with athletic activity (35% of patients) * Diagnosis of shoulder impingement syndrome as evidence by all 3 criteria: 1. Reproduction of symptoms with impingement test: either Hawkins- Kennedy or Neer Test 2. Pain during active shoulder elevation at or above 60 degrees 3. Weakness of rotator cuff or pain during the Empty Can test or during resisted shoulder external rotation * Shoulder disability: 25/100 (0 = no disability) * Able to understand written and spoken Exclusion Criteria: * Severe pain; pain is \> 7/10 on NPRS (0 = no pain) * Shoulder surgery on affected shoulder * Traumatic shoulder dislocation within the past 3 months * Previous rehabilitation for this episode of shoulder pain * Reproduction of shoulder pain with active or passive cervical motion * Systemic inflammatory joint disease * Global loss of passive shoulder ROM, indicative of adhesive capsulitis * Full-thickness rotator cuff tear, as evidenced by any one of the following: 1. Markedly reduced shoulder external rotation strength 2. Drop arm test 3. External rotation lag sign 4. Lift off test 5. Positive findings on MRI or ultrasonography
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site