Terminé

Chemotherapy With FOLFIRI Plus Bevacizumab (AvastinR) in Patients With Metastatic Colorectal Cancer Bearing Genotype UGT1A1*1/UGT1A1*1 or UGT1A1*1/UGT1A1*1/UGT1A1*28: Prospective, Phase II, Multicenter Study

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

bevacizumab

+ fluorouracil

+ irinotecan hydrochloride

BiologiqueMédicament
Qui peut participer

Maladies du côlon+10

+ Néoplasmes du côlon

+ Maladies du système digestif

De 18 à 74 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFederation Francophone de Cancerologie Digestive
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Evaluate the objective response (RECIST criteria) at 6 months associated with FOLFIRI and bevacizumab therapy. * Evaluate the tolerability (NCI CTC v. 2.0 criteria) of this treatment. Secondary * Evaluate progression-free survival and overall survival. * Determine the time to treatment failure. * Evaluate the quality of life (EuroQOL EQ5D questionnaire). * Explore the prognostic factors associated with the tolerability and efficacy of this treatment. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to genotype (UCT1A1\*1/ UCT1A1\*1 vs UCT1A1\*1/ UCT1A1\*28). Patients receive bevacizumab IV over 30-90 minutes, irinotecan hydrochloride IV over 90 minutes, leucovorin calcium IV over 2 hours, and fluorouracil IV over 46 hours on day 1. Treatment repeats every 2 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Quality of life is assessed at baseline, every 4 courses, and then every 2 months after the completion of study therapy. After completion of study therapy, patients are followed every 2-3 months.

Titre officielChemotherapy With FOLFIRI Plus Bevacizumab (AvastinR) in Patients With Metastatic Colorectal Cancer Bearing Genotype UGT1A1*1/UGT1A1*1 or UGT1A1*1/UGT1A1*1/UGT1A1*28: Prospective, Phase II, Multicenter Study
NCT00628810
Sponsor principalFederation Francophone de Cancerologie Digestive
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

86 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 74 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonNéoplasmes du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies RectalesNéoplasmes rectauxNéoplasmes Colorectaux

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum * Not curable by surgery * Genotype UGT1A1\*1/UGT1A1\*1 or UGT1A1\*1/ UGT1A1\*28 * Measurable disease * No original tumor in place * No secondary cerebral metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Inclusion criteria: * WHO performance status 0-2 * Life expectancy ≥ 3 months * Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm3 * Platelet count ≥ 100,000/mm3 * Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL * Total bilirubin ≤ 1.5 times normal * Alkaline phosphatase ≤ 2.5 times normal (5 times normal if liver involvement) * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients of must use effective contraception Exclusion criteria: * Progressive gastrointestinal ulcer, hemorrhagic ulcer, or perforation in the past 6 months * Enteropathy or chronic diarrhea * Proteinuria \> 500 mg/24 hours * Active cardiac disease * Uncontrolled hypertension * Myocardial infarction in the past 12 months * Angina * NYHA grade II-IV congestive heart disease * Severe arrhythmia even with treatment * Peripheral vascular disease ≥ grade II * Nonhealing wound, ulcer, or severe bone fracture * Hemorrhagic diatheses or coagulopathy * Severe or uncontrolled infection * Severe or uncontrolled medical condition * Other malignant disease in the past 5 years except curatively treated basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the uterine cervix * Severe traumatic injury within the past 4 weeks PRIOR CONCURRENT THERAPY: * No prior chemotherapy for metastatic disease * One prior regimen of chemotherapy in the neoadjuvant or adjuvant setting for the original tumor allowed * At least 6 months since prior chemotherapy * No prior irinotecan hydrochloride or bevacizumab * No oral or parenteral anticoagulant therapy within the past 10 days * Warfarin allowed provided INR \< 1.5 * No major surgery or biopsy within the past 4 weeks * No puncture in the past 7 days * No planned major surgery * No concurrent daily or chronic aspirin (\> 325 mg/day), anti-inflammatories, or steroids * No other concurrent anticancer therapy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Bevacizumab 5 mg/kg D1, irinotecan 260 mg/m2 D1, LV 400 mg/m2 D1, 5FU 400 mg/m2 IV bolus D1, and 5FU 2,400 mg/m2 46-hour infusion D1-2 every 2 weeks. Treatment was started within 2 weeks after inclusion in the study.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 32 sites

Suspendu

Centre Hospitalier d'Abbeville

Abbeville, FranceOuvrir Centre Hospitalier d'Abbeville dans Google Maps
Suspendu

Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens

Amiens, France
Suspendu

Hopital Duffaut

Avignon, France
Suspendu

C.H.G. Beauvais

Beauvais, France
Terminé32 Centres d'Étude