Motion Capture Analysis of Sacroiliac Joint Motion After Manipulation
Manipulation
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2007
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The Sacroiliac (SI) joint is a diarthrodial joint with the contradictory biomechanical function of transmitting compressive loads from the lumbar spine to the lower extremity while maintaining a nutating motion in the pelvis. Recent studies identify the Sacroiliac (SI) joints as a significant source of pain in patients with chronic low back pain, contributing up to 27%. Recent studies have demonstrated that historical and physical examination findings and radiological imaging alone are insufficient to diagnose SI joint pain. The purpose of this study is to examine the effects of manipulation on sacroiliac joint motion using a Polhemus motion capture system. The Absolute angular deviation of sacroiliac joint motion will be assessed during the normal gait cycle with the Polhemus Liberty motion capture system. Six sensors will be attached to specific anatomical landmarks of the pelvis which recorded motion characteristics while walking on a treadmill at 5 mph. The subjects then receive a HVLA manipulation to the SI joint and were retested at the same treadmill speed. The Motion capture system tracks objects at a speed of 240 updates per second on all sensors simultaneously. The latency of data sampling is less than 4ms; 240 x 60 sec x 8 Sensors totaling 115,200 data points per minute. The system generates and tracks electromagnetic fields (EMF), computes position and orientation of sensors in an X, Y, and Z coordinate system while interfacing with a computer. The EMF source contains electromagnetic coils that emit a magnetic field. The source is the system's reference frame for sensor measurements. The sensor contains electromagnetic coils (accelerometers) that detect the position and orientation of the magnetic fields emitted by the EMF source.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Logan College of Chiropractic
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